地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻雙方均患病，病情控制后能否要孩子，取決于多種因素，包括雙方的基因類型、病情控制程度、遺傳咨詢結果、孕期監測情況以及可能的干預措施等。 1.基因類型：不同的地中海貧血基因類型，遺傳給孩子的風險和嚴重程度不同。常見的有α地中海貧血和β地中海貧血。 2.病情控制程度：若病情穩定，各項指標良好，如血紅蛋白水平相對正常，身體機能正常，對受孕和胎兒發育更有利。 3.遺傳咨詢：專業的遺傳咨詢非常重要，能評估遺傳風險，提供合理的生育建議。 4.孕期監測：孕期要密切監測胎兒的發育情況，通過超聲、羊水穿刺等檢查，及時發現問題。 5.干預措施：如有必要，可采取產前診斷和干預手段，如選擇性終止妊娠。 總之，夫妻雙方均患地中海貧血病，在病情控制后能否要孩子，需要綜合多方面因素進行評估和決策。建議前往正規醫院的血液科或遺傳咨詢門診，與專業醫生充分溝通，制定最適合的生育計劃。

你好!不是不能要小孩.但如果懷孕的話,一定要做好產前檢查和產前診斷,避免重型地貧兒的出生,因為重型地貧兒出生后,對家庭和社會都是負擔.夫妻倆都是β－地貧,應該是輕型或中間型的,有25%的機會生出重型地貧兒,有50%的機會生出與父母一樣的輕型或中間型地貧兒,有25%的機會生出正常的孩子.但不是說懷孕四次就有一次肯定生出重型地貧兒,而是有可能每次懷孕都生出正常兒,也有可能每次懷孕都生出重型地貧兒,不過生出輕型或中間型地貧兒的機會更高一點.產前檢查和產前診斷是必須要做的.

你好,當父母雙方均為攜帶者時,他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血;有2/4的機會遺傳正常,異常基因各一個,從而成為與父母一樣的攜帶者;1/4的機會遺傳兩個正?；?從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態.對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷,鑒別胎兒基因型,防止重型地貧兒的出生.方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查,篩查地中海貧血②若雙方均為地貧,則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型,作出是否保留胎兒的正確取舍.祝你們早生聰明健康的寶寶

β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病.患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3～6個月內發病者占50%,偶有新生兒期發病者.發病年齡愈早,病情愈重.嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3～4周輸血1次,隨年齡增長日益明顯.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫院檢測染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機會希望對你有幫助

你好.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫院檢測染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機會