本病為嚴重鼻部畸形屬家族遺傳性疾病據分析先天性后鼻孔閉鎖65例合并其他先天性畸形者28例占43％其中有多發性先天性畸形即先天性虹膜缺損先天性心臟病先天性后鼻孔閉鎖生長停滯生殖器發育不良耳廓畸形此外還可能有其他畸形如斜視虹膜麻痹頜面成骨不全綜合征外耳道閉鎖回腸憩室腸道異位泌尿系統畸形足多趾畸形等

你好，本病為嚴重鼻部畸形屬家族遺傳性疾病據分析先天性后鼻孔閉鎖65例合并其他先天性畸形者28例占43％其中有多發性先天性畸形即先天性虹膜缺損先天性心臟病先天性后鼻孔閉鎖生長停滯生殖器發育不良耳廓畸形此外還可能有其他畸形如斜視虹膜麻痹頜面成骨不全綜合征外耳道閉鎖回腸憩室腸道異位泌尿系統畸形足多趾畸形等。

用手術方法去除閉鎖間隔，有經鼻腔、經腭、經鼻中隔、經上頜竇4種途徑，應根據患者年齡、癥狀程度、間隔性質與厚度，以及全身情況而定。為了安全，以先做氣管切開術為宜。