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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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肺臟間質組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果.
2016-01-18 06:43
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好建議你最好積極遵醫囑抗病毒治療為好,注意防止感冒,
2016-01-18 00:00
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回答3
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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很多原因都可以引發間質性肺病,比如免疫性疾病的損害,藥物性損害,環境,過敏,粉塵吸入等.
2016-01-17 16:38
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好:肺纖維化是肺部疾病的一種,同時也是最難治的一種,主要發生在中年男性人群當中,在臨床上早期肺纖維化的癥狀的主要以干咳、乏力為主要表現,到了晚期由于患者的肺功能喪失,會出現呼吸困難,給患者的生命帶來了極大的危害,因此要引起患者的重視。肺纖維化即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果。肺纖維化的癥狀:肺纖維化多在40-50歲發病,男性多發于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時,呼吸困難盡在劇烈活動時出現,因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時,在靜息時也發生呼吸困難,嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發紺,在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。早期雖有呼吸困難,但X線胸片可能基本正常;中后期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節狀陰影,偶見胸膜腔積液,增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴重后果,導致正常肺組織結構改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢,缺氧、酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存,最后衰竭、死亡。肺纖維化的癥狀,以上做了具體的介紹,相信大家都已經清楚了,在出現了以上癥狀時,要及時去醫院做診斷,明確了病情后就要治療了,目前治療肺纖維化的方法主要采用中醫治療。---------------------------------------------------相關咨詢問題:特發性肺纖維化與肺纖維化一樣嘛?肺纖維化有哪些癥狀?能否治好?肺纖維化怎么治?肺纖維化的療法?肺纖維化的癥狀與治療_肺纖維化的預防肺纖維化_肺纖維化的原因,肺纖維化怎么辦
2016-01-17 14:04
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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您好!肺纖維化,即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果。導致肺纖維化的原因很多,常見的有環境、職業、物理和化學因素等,例如石棉、礦物粉塵、化療、放射損傷、有害氣體吸入等。接觸鴿糞、動物皮毛、發霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎,也可導致肺纖維化。肺組織纖維化的嚴重后果,導致正常肺組織結構改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢,缺氧、酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存,最后衰竭、死亡。治療肺纖維一定選擇正規的醫院,這樣可以將危害降到最低。
2016-01-17 11:23
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»