從彩超結果看，診治是明確的，屬于比較嚴重的先天性心臟病。這種情況建議盡快手術治療，普通的醫院還不能開展這種手術，為指導能開展這種手術的醫院有上海的瑞金醫院，北京的阜外醫院，東北的沈陽軍區總醫院，你可以就近到醫院咨詢，祝你寶寶早日康復

1。洛四聯癥是最常見的紫紺型先天性心臟病，主要表現就是紫紺，包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈騎跨于缺損的心室間隔上和右心室肥厚。2。您孩子不僅有典型的4項改變，而且合并卵圓孔未閉、三尖瓣反流。1。這個疾病保守治療是無效的，建議必須予手術治療，只要治療及時是可以根治的，如果手術成功，沒有后遺癥。2。術后避免出現并發癥，比如腦血栓、腦膿腫、亞急性細菌性心內膜炎。祝孩子早日康復。醫生詢問：聯系手術了嗎？以上是對“嬰兒17天查出先天性心臟病-法洛四聯癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

根據寶寶的彩超結果確定有以下異常：主動脈騎跨、室間隔缺損、肺動脈狹窄、右心室肥厚這四個表現合起來就是典型的法洛氏四聯癥目前這種先天性心臟病可以做手術來糾正一般在一歲左右做手術較好。

法洛四聯癥（TOF）合并卵圓孔未閉即為法洛五聯癥。TOF是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特征性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形，包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。是最常見的青紫型先天性心臟病。以上四種畸形以肺動脈狹窄最為重要。由于肺動脈狹窄，血液進入肺循環受阻，引起右心室代償性肥厚，右心室壓力相對較高。由于主動脈騎跨，主動脈除了接受左心室的血液外，還接受右心室的血液，輸送到全身，使動脈血氧飽和度明顯降低，出現青紫并繼發紅細胞增多癥。同時因為肺動脈狹窄，進入肺循環進行交換的血液減少，加重了青紫。在動脈導管未閉合之前，因為肺循環血液減少程度較輕，青紫可不明顯；隨著動脈導管的閉合，以及漏斗部狹窄的加重，進入肺循環的血液減少，青紫會逐步加重。　1.本病確診即因考慮手術。出生3個月內無癥狀的患兒根治手術可以推遲至3-12月進行。癥狀嚴重的患者可以先做姑息手術而后改根治手術。一般患者多是可以根治的。　　2.手術禁忌證：①周圍肺動脈發育、左心室發育小者為手術的相對禁忌證，可行姑息性手術。②體-肺動脈分流術后出現嚴重肺動脈高壓者為手術禁忌證。

你好，根據寶寶的彩超結果，確定有以下異常：主動脈騎跨、室間隔缺損、肺動脈狹窄、右心室肥厚，這四個表現合起來就是典型的法洛氏四聯癥目前這種先天性心臟病可以做手術來糾正，一般在一歲左右做手術較好，全國大醫院如協和醫院、重慶新橋醫院、武漢同濟醫院等醫院對這方面手術比較擅長，費用在五萬元左右。祝寶寶身體健康