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            線粒體肌病

            線粒體肌病

            我的爸爸,二伯,姑姑都是線粒體肌病的患者,有醫生說這是顯性遺傳,那我和我的表姐,堂姐會不會也遺傳到這個病呢?爸爸他們都是45歲左右才發病的,我們會不會也一樣呢?真的有點擔心!

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,您說的這個問題建議做個肌肉的活檢,加上個肌電圖就可以了.還有就是可以使用中醫按摩的放法

              2016-01-18 14:54
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯引起,是能量代謝障礙所致的骨骼肌極度不能耐受疲勞,病變以侵犯骨骼肌為主,多在20歲所有起病,也有兒童及中年起病者,男女均可受累.目前無特殊治療,可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等.對丙酮酸羥化酶確實的患者則推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體疾病目前無法進行特殊治療.

              2016-01-18 05:54
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,你這種情況很難排除有沒有線粒體肌病的可能性,還是要做肌肉活檢才行;祝你好運!

              2016-01-18 00:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              ***病因*癥狀*檢查*治療*線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯引起是能量代謝障礙所致的骨骼肌極度不能耐受疲勞病變以侵犯骨骼肌為主多在歲所有起病也有兒童及中年起病者男女均可受累高尚臨床上以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主任主要特征往往輕微活動后即感疲乏休息后好轉常有肌肉酸痛及壓痛但肌萎縮少見易誤診為多發性肌炎重癥肌無力和進行多次性肌營養不良癥等

              2016-01-17 20:59
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你的提問,目前沒有特殊治療方法需要去大型專業醫院就診治療.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續得到您的支持,祝你身體健康.

              2016-01-17 17:06
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結合是診斷線粒體肌病的主要根據,免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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