您好，魚鱗病包括是染色體顯性遺傳性尋常型魚鱗病或性聯(lián)遺傳性尋常型魚鱗病，所以這要看你女友患的是那種。第一種無性別差異，你女友生的子女都會是尋常型魚鱗病。像你女友一樣。第二種，僅見于她的兒子，和你女友不再一樣，而是癥狀比較重的。她的女兒，會癥狀很輕。和母親一樣。這一種也就是只在男性發(fā)病。所以叫性聯(lián)性。綜上所述，女友的子女，男，患病率100/100。女患病率為50/100希望對你有幫助希望我的回答能幫到你，祝健康。

你好，魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫(yī)稱蛇皮癬.主要表現(xiàn)為4肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病.

魚鱗病與遺傳有一定關(guān)系,在臨床上父女,母子,母女,兄弟姐妹發(fā)病的也不少見.根據(jù)我們收治的上萬例患者中有家族史的的占80%,這說明該病與遺傳有一定關(guān)系,這就涉及到一個(gè)嚴(yán)重的問題,如有此病的患者對下一代很有可能會遺傳.

在網(wǎng)上給你找到的魚鱗病相關(guān)解釋希望你能好好看看我身邊的朋友也有這種病的,最主要的不要有心里壓力,都會好的.魚鱗病俗稱（蛇皮癬）,70%屬遺傳(遺傳病),多于兒童時(shí)發(fā)病,好發(fā)部位4肢軀干仰面,皮膚干燥粗糙,皮屑邊緣略翹起,狀似蛇皮,或汗毛孔有顆粒物堵塞,長不出汗毛,重者皮膚呈灰褐色鱗屑和深重斑紋,隨著年齡增長波及全身,本病特點(diǎn)冬重夏輕.魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化性皮膚病,中醫(yī)稱為蛇皮癬.依遺傳方式不同而分為：1.常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病：①常見.常于生后數(shù)月開始發(fā)病,病情隨年齡增長而加重,癥狀冬重夏輕.②基本特點(diǎn)：皮膚干燥,疹色為黃褐色或污褐色鱗屑呈菱形或多角形,邊緣翹起,中央緊貼于皮膚,細(xì)小或糠狀.③皮疹主要發(fā)生于4肢伸側(cè),其次為背部,頭部可有輕度鱗屑,重者可波及全身,但腋窩,臀皺折部位常不波及,手背可有毛囊角化性損害.④多數(shù)患者因全身皮膚的皮脂腺和汗腺分泌減少,致使皮膚干燥少汗,患者因此感到不適.2.性聯(lián)遺傳性尋常魚鱗病1).少見.屬性聯(lián)隱性遺傳,僅發(fā)生于男性（女子為攜帶者）,出生后不久發(fā)病.2).皮疹分布廣泛,屈側(cè)和皺折部位亦可累及,腹部較背部為重,皮疹鱗屑較大而明顯,可波及肘窩,腋下,腡窩.3).眼裂隙鏡檢查,男,女均可見到在角膜后壁或彈性層膜上具有多數(shù)小的混濁點(diǎn).3.表皮松解性角化過度魚鱗病（先天性魚鱗病樣紅皮病）為常染色體顯性遺傳病,過去稱為大皰性魚鱗病樣紅皮病.此病出生時(shí)即有皮膚增厚如角質(zhì)樣,有鎧甲樣鱗屑覆蓋整個(gè)身體.出生后脫屑留有粗糙的潮濕面,可見松弛性大皰.其上再度形成鱗屑.4肢屈側(cè)和皺襞部腹股溝,腕,腋和肘部有灰色厚的或疣狀鱗屑,局部呈疣狀損害,所以又稱豪豬狀魚鱗病.4.層板狀魚鱗病（先天性魚鱗病樣紅皮病）為常染色體隱性遺傳,過去稱為無大皰的魚鱗病樣紅皮病,可分輕重2型.1).重型者為丑胎多數(shù)為死胎或產(chǎn)后死亡.2).輕型者即所謂層板狀魚鱗病,出生后即發(fā)病,外被的角質(zhì)層較薄如火棉膠狀角質(zhì)層脫離后,皮膚呈紅色并有脫屑.5.限局性線狀魚鱗病常染色體隱性遺傳,為層板狀魚鱗病的一種變異.魚鱗病久治不愈給患者帶來經(jīng)濟(jì)和精神上的雙重負(fù)擔(dān),嚴(yán)重影響患者的外表及身心健康甚至遺傳下一代,多年來困擾著人類的這一頑疾.臨床研究發(fā)現(xiàn)：魚鱗病的發(fā)病是由于遺傳原因?qū)е麦w內(nèi)熱,血毒形成某種物質(zhì)代謝障礙,這種代謝遺留物不易從腎臟排泄,卻與皮膚有較強(qiáng)的親和力,由于這種代謝遺留物的熔點(diǎn)和溶解受氣溫,濕度的影響很大,夏季皮膚水分充足,氣溫高,這種物質(zhì)處于液化和溶解狀態(tài),因此對皮膚的損害相對較輕.但是一進(jìn)入秋天,氣溫降低,氣候干燥,該物質(zhì)一經(jīng)分泌到皮膚表層就迅速凝固,并且皮膚水分減少,無法有效溶解該物質(zhì),因此它就凝結(jié),沉積于皮膚角質(zhì)層,所以會出冬重得夏輕的癥狀,其結(jié)果一方面對皮膚產(chǎn)生損害,使皮膚角化速度大大加快產(chǎn)生大量的鱗屑；另一方面堵塞了毛囊和汗腺導(dǎo)管,導(dǎo)致皮脂腺,汗腺分泌障礙,最終使皮膚失去滋潤,變得異常干燥.由于全身皮脂腺,汗腺的分布差異以及每個(gè)人體質(zhì)的不同,分別從皮脂腺,汗腺上分泌代謝遺留物的多少也不一.因此不同類型的魚鱗病患者在臨床上表現(xiàn)的癥狀也不一樣.2,魚鱗病的發(fā)病原因是什么?魚鱗病的病因可歸納為幾大因素：遺傳,精神神經(jīng),化學(xué),內(nèi)分泌,感染因素或外份因素等等,可見此病的發(fā)病因素是多方面的,但不能什么因素和任何部位都與微循環(huán)障礙有關(guān),我們在研究治療藥物時(shí),著力在改善微循環(huán)上下功夫.三,“魚鱗病”與精神神經(jīng)因素有關(guān)嗎?回答是肯定的.精神對人的健康有至關(guān)重要的作用?您是否聽過“杯弓蛇影”這個(gè)典故嗎,這個(gè)故事充分說明了精神.神經(jīng)因素對人情緒健康的影響.在我們診治的上萬例病例中,由精神原因誘發(fā)的病例占35%,有的精神受到過刺激,有的精神過度緊張,還有的是思想過分壓抑.4,魚鱗病會遺傳嗎?魚鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病.所以魚鱗病可以遺傳,但不會傳染.在魚鱗病類型中,其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病.他們的遺傳方式完全不同.常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳.顧名思義,“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷,它的的遺傳方式是顯性遺傳.可是不時(shí)有患者問：我的父母沒有魚魚病,而我被遺傳了魚鱗病,或者父母的上一輩有,而父母正常,自己又患病了,這是否就是隱性遺傳?實(shí)際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯(cuò)誤的.人類除紅細(xì)胞外,每個(gè)細(xì)胞中都有一個(gè)細(xì)胞核,細(xì)胞核的主要成分就是染色體,是遺傳的基本單位.人的每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體,來自于父親和母親的各23條,它們成對結(jié)合分別組成23對,其中22對是常染色體,另一對決定性別的是性染色體.因?yàn)槿旧w是遺傳的基本單位,其中任何一對染色體存在著缺陷都可能導(dǎo)致遺傳性疾病.在相互結(jié)成對的23對染色體中,如果某對染色體中的一條染色異常就表現(xiàn)出疾病的是顯性遺傳；而單獨(dú)一條異常不會表現(xiàn)出癥狀,只是在2條染色體的等位點(diǎn)都異常時(shí)才表現(xiàn)出癥狀的是隱性遺傳.因?yàn)閱为?dú)一條染色體異常的概率要大大高于成對染色體同時(shí)異常的概率,所以顯性遺傳病的發(fā)病概率要大大高于隱性遺傳病.常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病患者,其根源在于22對常染色體中的某一對染色體中的一條異常.目前具體那一條染色體的那個(gè)基因異常還不明確,所以還不能開展常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的胎兒產(chǎn)前診斷.相信隨著基因水平的研究,不久將會搞清楚,到時(shí)就可以開展本病的產(chǎn)前診斷了.常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：1,由于致病基因位于常染色體上,因而遺傳與性別無關(guān),也就是說男女都可以發(fā)病,機(jī)會均等；2,患者的雙親中必有一個(gè)是患者,但絕大多數(shù)為雜合子（也就是成對的染色體中只有一條是異常的）,患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者；3,家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞,即通常連續(xù)幾代都可以看到患者.當(dāng)然由于我國實(shí)際的是獨(dú)生子女政策,這種狀況目前可能已不典型.4,雙親無病時(shí),子女一般不會患病.那么也許有病友會問,那么我的父母都好的,為什么我會發(fā)病呢,這可能有以下2個(gè)方面的原因,一是父母可能有一方存在著基因異常,只是癥狀輕微不被注意,或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來,而作為患者可能不了解父母的情況.2是父母不存在著基因異常,而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導(dǎo)致本病的發(fā)生.在論壇中不時(shí)有魚鱗病患者相當(dāng)悲觀,認(rèn)為此生還是也找個(gè)魚兒結(jié)婚為好,這是要不得的.因?yàn)槿绻蚱揠p方都是患者（考慮均為雜合子情況下）,那么子女的患病可能性將達(dá)到3/4.性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳.人類除紅細(xì)胞外,每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體,來自于父親和母親的各23條,它們成對結(jié)合分別組成23對,其中22對是常染色體,另一對決定性別的是性染色體.其中男性為XY,女性為XX.性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對性染色體中的X染色體上的基因異常.男性只有一條X染色體,只要X染色體上有此基因異常就可以表現(xiàn)出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體,只是一條X染色體的基因異常不會表現(xiàn)出癥狀,只有當(dāng)兩條染色體都異常時(shí)才會表現(xiàn)癥狀.因此性聯(lián)性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳.因?yàn)榕詢蓷l染色體都異常的概率相對極少,而男性只要X染色體上的基因異常就發(fā)病,所以性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病多見男性,女性少見.1,性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配,子代中將有半數(shù)的兒子受累,半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者2,男性患者與正常女性婚配,所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常,但父親的X異常基因一定給了女兒,因此所以的女兒均為基因異常攜帶者.性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：1,人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者,家系中往往只有男性患者；2,雙親無病,兒子可能發(fā)病,女兒則不會發(fā)病；兒子如果發(fā)病,母親肯定是一個(gè)攜帶者中,女兒也有1/2的可能性為攜帶者；3,男性患者的兄弟,外祖父,舅父,姨表兄弟,外甥等也可能是患者；4,如果女性是患者,其父親一定是患者,母親一定是攜帶者.根據(jù)遺傳學(xué)的特點(diǎn),如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者,最好能選擇生男孩,這樣就可以切斷后代的遺傳,以后的子女不會再受遺傳之苦.如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者,建議在懷孕時(shí)到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測,發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠.性染色體只有一對,目前已研究得比較多,性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚,現(xiàn)在已有醫(yī)學(xué)部門開展產(chǎn)前檢測研究.5,魚鱗病的4大類型1,尋常型魚鱗病：主要表現(xiàn)在4肢伸側(cè)和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側(cè)常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.發(fā)病率很高,其角化性鱗屑是數(shù)層角質(zhì)細(xì)胞不脫落堆積所致,多于出生后數(shù)月出現(xiàn),5歲左右最重,青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當(dāng)病情加重.2,性連鎖隱患性魚鱗病：可于生后或嬰兒發(fā)病.皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩,及肘窩等部位亦可受累；腹部,背部尤重.如面部受累,則僅限于耳前及顏面?zhèn)让?一般不發(fā)生毛囊角化.掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時(shí)反而增重.3,表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病：為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病.臨床少見.生后或生后數(shù)月,可有泛發(fā)性及局面限性損害.泛發(fā)性者出生時(shí)全身即有鎧甲樣厚層鱗甲,生后即脫落,出現(xiàn)泛發(fā)性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現(xiàn)潤面,紅斑可逐漸消失,可再發(fā)生較厚疣狀鱗屑,局面限性者僅在4肢屈側(cè)及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質(zhì)片.4,板層狀魚鱗病.系常染色體隱性遺傳,生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊的包裹,多引起眼瞼及唇外翻.數(shù)日后該膜脫落,皮膚呈廣泛彌漫性潮紅,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離.往往對稱性發(fā)于全身,以肢體屈側(cè),肘窩,腋窩和外陰等部較為明顯.掌趾過度角化,指甲及毛發(fā)過度生長,病程經(jīng)過遲緩,可終生存在,至成年期紅皮癥可減輕,但鱗屑仍存在.六,魚鱗病治療原則1.目前無根治方法,治療目的是緩解癥狀,增加角質(zhì)層含水量和促進(jìn)正常角化；2.全身治療,可試用維生素A,13-順維甲酸,銀屑靈或氨甲蝶呤；3.局部可用增加角質(zhì)層含水量,去除過度角化的物質(zhì),如鱗康等；4.有感染可外用抗菌素軟膏.5.中藥治療以祛屑生新,榮肌潤膚,改善血液微循環(huán)系統(tǒng),強(qiáng)化皮膚新陳代謝,調(diào)節(jié)人體自生免疫機(jī)能為主七,魚鱗病的診斷依據(jù)1.遺傳性疾病；2.4型的皮損表現(xiàn)；3.組織病理改變(1)顯性遺傳性魚鱗病：表皮中度角化過度,伴顆粒層變薄或消失；(2)性聯(lián)尋常型魚鱗病：角化過度,顆粒層正常或稍厚；(3)表皮松解角化過度魚鱗病：角化過度,表皮細(xì)胞松解,顆粒變性.8,魚鱗病患者能否結(jié)婚,生育?這個(gè)問題確實(shí)要引起人們高度重視：該病如在沒有治愈前結(jié)婚,對下一代很有可能會遺傳,只有根治此病才能結(jié)婚,平時(shí)還要加強(qiáng)鍛煉,對生活方面注意可多飲白開水,服用維生素A.針對遺傳性魚鱗病,會大大提高子代的遺傳機(jī)率,可以結(jié)婚,但生育不宜!9,魚鱗病的專家提示本病無特效治療,輕癥魚鱗病對健康無大影響,僅冬天皮膚瘙癢或干燥,可于洗澡后外搽尿素霜等水合劑.注意個(gè)人衛(wèi)生,減少臭味,重癥可在醫(yī)生指導(dǎo)下服用維甲酸類藥物,表皮松解性角化過度魚鱗病可有智力遲鈍應(yīng)注意開發(fā)智力.魚鱗病是一種角化障礙性皮膚病,通常有遺傳家族史.臨床表現(xiàn)4肢伸側(cè)軀干部皮膚干燥粗糙,伴有淡褐至深褐色魚鱗屑和深重斑紋,汗腺分泌減少,冬重夏輕,嚴(yán)重時(shí)皮膚皸裂僵硬.若長久不治或治療不當(dāng),可波及全身遺傳后代.目前,我國適用于魚鱗病服用的藥物很多,但均無法從根本上使患者痊愈.人們往往針對魚鱗病的外表現(xiàn)象采取治療,使病情得到一定程度的緩解,但這種醫(yī)治方法治標(biāo)不治本.魚鱗病其病因是肝腎陰虛,血虛風(fēng)盛,風(fēng)盛則燥,燥至肌膚失養(yǎng)而發(fā)病十,魚鱗病社區(qū)這是一個(gè)魚鱗病患者醫(yī)生創(chuàng)辦的網(wǎng)站,網(wǎng)址是：http：//yulinbing.china001.com/.他的家族幾代人多數(shù)都是魚鱗病患者,飽受魚鱗病之苦.盡管魚鱗病對健康無礙,但嚴(yán)重影響人的容貌,對患者的婚姻,社交造成嚴(yán)重的障礙,在心理上留下了永遠(yuǎn)抹不去的陰影；特別是遺傳問題更是給即將成為父母或已成為父母的魚鱗病患者帶來了無盡的苦惱.在生活條件日益提高,美容已成為人們熱門話題的今天,魚鱗病患者更是希望能夠有朝一日擺脫“魚身”,脫離苦海,可是現(xiàn)代的科學(xué)和醫(yī)學(xué)對魚鱗病仍然是那么的無可奈何.方增明醫(yī)生以本人及家族的切身之痛,勵志開展魚鱗病的研究,希望能攻克魚鱗病,使天下“魚兒”不再受“缺水”的困撓,能早日脫離苦海,享受人生.通過2十多年的不懈努力和在自己身上的反復(fù)不斷試驗(yàn),對魚鱗病的發(fā)病機(jī)理有了獨(dú)到的心得和見解,并且在治療方面取得了確切,顯著的療效.《魚鱗病社區(qū)》為魚鱗病病友提供了一個(gè)交流的平臺,義務(wù)為患者病友提供咨詢,增加患者病友對魚鱗病的認(rèn)識和了解,繼續(xù)對魚鱗病的病因,發(fā)病機(jī)理以及治療開展研究.《魚鱗病社區(qū)》患者可以實(shí)時(shí)發(fā)貼,充分交流,方醫(yī)生也會及時(shí)為患者解答疑問,并且有魚鱗病的專題講座,有效的護(hù)理,治療經(jīng)驗(yàn)和體會,為患者排除困惑.是魚鱗病患者的好去處.

你好，你好，魚鱗病會遺傳的，遺傳幾率很高，主要是男性遺傳。魚鱗病是一種由角質(zhì)細(xì)胞分化和表皮屏障功能異常的皮膚疾病，在臨床上以全身皮膚鱗屑為特點(diǎn)。魚鱗病根據(jù)發(fā)病原因分為獲得性魚鱗病及遺傳性魚鱗病，其中以遺傳性魚鱗病較為常見，其遺傳模式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X染色體-連鎖遺傳方式。

魚鱗病有一定的遺傳性，但并非父母（單方或雙方）患有魚鱗病的話，孩子就會有遺傳。這還要根據(jù)魚鱗病具體情況來看的。您皮膚干燥、有鱗屑是剛剛才出現(xiàn)的不適癥狀，還是之前就有的呢？期間有過藥物治療嗎？魚鱗病患者最為明顯的癥狀就是四肢患處布滿魚鱗樣皮膚，少可只有一塊，多則四肢及伸側(cè)都有。有瘙癢，撓抓有鱗屑掉落。在秋冬干燥季節(jié)最為明顯，也最嚴(yán)重，夏季不適癥狀可減緩。如果你已經(jīng)在醫(yī)院確診為魚鱗病，想要知道何種藥物的治療效果會好的話，可以采取中藥治魚鱗病，參歸潤燥搽劑可以洗浴后外用，但需要堅(jiān)持。