多發性硬化（multiplesclerosis,MS）是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病,青,中年多見,臨床特點是病灶播散廣泛,病程中常有緩解復發的神經系統損害癥狀.該病的病變位于腦部或脊髓.神經細胞有許多樹枝狀的神經纖維,這些纖維就像錯綜復雜的電線一般.多發性硬化癥就是因為在中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生癥狀.所謂“硬化”指的是這些髓鞘脫失的區域因為組織修復的過程中產生的疤痕組織而變硬.這些硬塊可能會有好幾個,隨著時間的進展,新的硬塊也可能出現,所以稱作“多發性”.患者可能出現視力受損(視神經病變),肢體無力,平衡失調,行動不便,麻木,感覺異常,口齒不清,暈眩,大小便機能失調等癥狀,這些癥狀因人而異,嚴重程度也不盡相同.這些癥狀可能會減輕或消失,消失后也可能再發作.是否會產生新的癥狀或是產生新癥狀的時機則無法加以預測.　　　多發性硬化癥的初期不易被檢查出來.如視力模糊或復視等,常見的癥狀有一定部位的肌肉僵硬,乏力,喪失控制能力,四肢異常疲勞,行走困難,頭暈,膀胱控制失調,觸覺,痛覺和溫熱感覺紊亂等,每個癥狀出現后又會消失.就這樣一個接一個的相繼發生,或繼續惡化,最后可使患者吞咽困難.致殘及臥床不起.還沒有治療這種疾病的特效藥物.

多發性硬化是發生在中樞神經系統的一種自身免疫性疾病,復發率高,致殘率高.其主要病理變化是免疫活性細胞浸潤,分泌炎性細胞因子,導致神經纖維的髓鞘脫失,神經生長因子可以刺激腦炎小鼠的神經干細胞生長和分化,促進少突膠質細胞增生,分化,再生,促進髓鞘組織修復,可以發揮抗炎作用和降低小鼠患病的嚴重程度.

你好這個病首先是沒有什么特效的辦法的!主要市全身的皮膚發硬,變粗糙主要是營養神經擴張血管的治療注意休息合理運動!以上是對“多發性硬化的癥狀”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好,多發性硬化是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病,青,中年多見,臨床特點是病灶播散廣泛,病程中常有緩解復發的神經系統損害癥狀.此病的癥狀端視其所影響的神經組織而定,患者可能出現視力受損(視神經病變),肢體無力,平衡失調,行動不便,麻木,感覺異常,口齒不清,暈眩,大小便機能失調等癥狀,這些癥狀因人而異,嚴重程度也不盡相同.治療主要是：1,皮質激素或免疫抑制劑可緩解癥狀.甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥.硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效.　　2,神經營養藥物：胞二磷膽堿(250mg肌注1次/d)堿性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用.　　3,對癥治療：對痛性強直發作,三叉神經痛,癲癇發作者可用卡馬西平0.13次/d,痙攣者可給安定等.

典型的皮膚損害依次經歷腫脹期,浸潤期和萎縮期三個階段.病變呈對稱性,病變多由手指逐漸向近端擴展,病變皮膚與正常皮膚的界限不清.1.腫脹期：對稱性的非凹陷性的無痛性腫脹,皮膚緊張增厚,皺紋消失,皮色蒼白,手指呈臘腸樣,并向近端發展,手背腫脹,有時前臂也有相同的變化.也有少數由軀干發病,逐漸向其四周擴張的.2.浸潤期：數周或數月之后,皮膚由腫脹期進入浸潤期.這時皮膚增厚,變硬,失去彈性,并與深層組織粘連,不能移動,不能捏起,光亮如同皮革,病變可累及手指,手背,四肢,軀干及面部.面部表現具有特征性的面具樣改變,缺乏表情,皺紋減少,眼瞼活動受限；張口困難,盡量張口時上下唇間最大距離較正常人明顯縮小（小于3.5cm）；嘴唇向里收縮變薄,并以唇為中心出現大量放射狀皺紋,鼻端變小變尖,鼻翼萎縮變軟；面,頸,唇粘膜出現多個小點狀的毛細血管擴張.發生于手指,可使手指屈曲活動不利.發生于胸部可有緊束感.3.萎縮期：再經過5—10年,皮膚損害進入萎縮期.這時皮膚發緊變得不明顯,甚至有不同程度的變薄,變軟,外表光滑如牛皮紙樣,有時有色素沉著或減退.萎縮期在最晚受累的皮膚出現最早,患處汗毛和毛發可出現脫落.由于皮膚的萎縮變硬和彈性喪失,再手關節處的皮膚很容易在摩擦和碰撞后出現潰瘍.皮下軟組織的鈣化是硬皮病的晚期并發癥,是局部慢性炎癥的結果,好發于手指端,肘,膝等容易受傷的部位,表現為大小不等的皮下結節,或X線下可發現的較深的小的鈣化結節.