輕度β地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發病與遺傳基因有關?；颊呖赡艹霈F貧血癥狀，如乏力、頭暈等。日常生活中要注意飲食、預防感染、避免勞累、定期檢查等。 1. 飲食：多攝入富含蛋白質、維生素、鐵等營養物質的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 2. 預防感染：注意個人衛生，勤洗手，避免接觸感染源。 3. 避免勞累：合理安排作息，保證充足睡眠，避免過度運動和重體力勞動。 4. 定期檢查：包括血常規、血紅蛋白電泳等，監測病情變化。 5. 心理調節：保持樂觀心態，避免焦慮和緊張。 6. 用藥注意：如需用藥，應在醫生指導下進行，避免自行用藥。 輕度β地中海貧血患者通過合理的生活管理和定期檢查，一般可以較好地控制病情，提高生活質量。

β地中海貧血(β-mediterraneananemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4周輸血1次，隨年齡增長日益明顯。治療方案：　　1.治療原則輕型地中海貧血不需治療；中間型α地中海貧血應避免感染和用過氧化性藥物，中度貧血伴脾腫大者可做切脾手術。中間型β地中海貧血一般不輸血，但遇感染，應激，手術等情況下，可適當予濃縮紅細胞輸注；重型β地中海貧血，高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施；造血干細胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是根治本病的惟一臨床方法，有條件者應爭取盡早行根治手術。　　2.輸濃縮紅細胞　　(1)低量輸血：單純的輸血或輸紅細胞最終導致血色病。中等量輸血療法，使血紅蛋白維持在60～70g/L。實踐證明，這種輸血方法雖然使重型患者有望擺脫近期死亡的威脅，但患者的生存質量隨年齡增長越來越差。相當一部分患者于第2個十年內因臟器功能衰竭而死亡?！　?2)高量輸血：　　①高量輸濃縮紅細胞的優點：糾正機體缺氧；減少腸道吸收鐵；抑制脾腫大；糾正患兒生長發育緩慢狀態?！　、诜椒ǎ合确磸洼敐饪s紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～140g/L，然后每隔3～4周Hb≤80～90g/L時輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使Hb含量維持在100g/L以上。　　3.鐵螯合劑因長期高量輸血、骨髓紅細胞造血旺盛、“無效紅細胞生成”以及胃腸道鐵吸收的增加，常導致體內鐵超負荷易合并血色病，損害心肝、腎及內分泌器官功能，當患者體內的鐵累積到20g以上時，則可出現明顯的中毒表現，故應予鐵螯合劑治療?！　?.造血干細胞移植(HSCT)HSCT、是當前臨床上根治本病的惟一方法。HSCT包括骨髓移植(BMT)、臍血移植(UCBT)、外周血造血干細胞移植(PBSCT)和宮內造血干細胞移植(IUSCT)。迄今，全世界已成功開展HSCT1200例，其中BMT達1000余例，PBSCT10例，UCBT約30例，IUSCT2例。研究發現，重型地貧的HSCT有其自身的特點?！　?.脾切除、大部分脾栓塞術　　6.基因治療從分子水平上糾正致病基因的表達，即基因治療