先前的文獻報道，自體移植可誘導患者緩解，但隨著隨訪期延長，復發率增高，部分患者并發繼發性骨髓增生異常綜合征。疾病復發可能與輸注了含有淋巴瘤細胞的干細胞有關。隨著骨髓凈化技術的提高，復發率可能降低。目前，有學者提出，低度惡性淋巴瘤患者復發后采用同種異基因移植可獲得較長的無病生存期。但由于移植風險較大，故多數學者提倡采用保守的處理方法。僅對于年輕患者發生組織學轉化（變為惡性程度更高的亞型）和治療緩解后復發者，必要時可考慮更積極的治療，如全身放療（ＴＢＩ）或干細胞移植前的大劑量化療。

特點為大量腫瘤B細胞聚集在血管內。好侵犯中樞神經和皮膚。皮損形態多樣，有的類似具有紫色丘疹或結節的經典性淋巴瘤。組織病理有診斷價值。聯合化療為主要治療手段。

皮損形態多樣，有的類似具有紫色丘疹或結節的經典性淋巴瘤。另一些病例則酷似血管內栓塞病伴網狀青斑樣損害。硬化性斑塊也可發生。中樞神經系統癥狀明顯，伴進行性癡呆或多發性腦血管缺血癥狀，出現在發現淋巴瘤許多月以前。本病預后很差。

Ｂ細胞惰性淋巴瘤主要包括濾泡性淋巴瘤、Ｂ細胞慢性淋巴細胞性白血病（ＣＬＬ）／小淋巴細胞淋巴瘤（ＳＬＬ）、淋巴漿細胞淋巴瘤和脾邊緣區Ｂ細胞淋巴瘤等。其臨床特點是生長速度緩慢，外周血和骨髓常受累，大多數患者就診時已為Ⅲ／Ⅳ期。各種放、化療雖然可以控制病情，但難以治愈，容易復發，而且越來越多的醫師認識到，對惰性淋巴瘤患者僅采取減輕癥狀的治療是無效的，對進展型患者需采用更為積極的治療策略。在僅有烷化劑的時代，進展期惰性淋巴瘤是無法治愈的，但隨著α干擾素、嘌呤核苷類似物和利妥昔單抗的應用，人們對惰性淋巴瘤的治療前景充滿了希望。