兩年前患了間質(zhì)性肺炎，肺纖維化，我想問一...
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：兩年前患了間質(zhì)性肺炎，肺纖維化，我想問一下如何治療？去哪里治療效果好一些！謝謝！目前一般情況:運(yùn)動后，氣喘。問題補(bǔ)充:請問，您說的某些醫(yī)院，都是哪些？能給我推薦兩個嗎？謝謝！
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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如果胸部X線檢查或肺活檢示無廣泛瘢痕形成，通常給予皮質(zhì)類固醇如強(qiáng)的松治療，并用胸部X線和肺功能檢查評價治療反應(yīng)。少數(shù)強(qiáng)的松治療無效者，應(yīng)用硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺可獲改善。其他緩解癥狀的治療包括：對低氧血癥患者給予氧療，應(yīng)用抗生素控制感染，以及藥物糾正心力衰竭。某些醫(yī)療中心對嚴(yán)重特發(fā)性肺纖維化患者還采用肺移植治療。患者之間的預(yù)后差異極大。大多數(shù)患者病情逐漸加重；有些患者可存活多年，但少數(shù)患者在數(shù)月內(nèi)死亡。脫屑性間質(zhì)性肺炎對皮質(zhì)激素治療的反應(yīng)較好，患者的生存時間較長，死亡率較低。淋巴樣間質(zhì)性肺炎使用皮質(zhì)類固醇治療，有時可獲緩解。
2016-01-18 08:48
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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