1 個月嬰兒地貧檢查結(jié)果異常嚴(yán)重嗎
醫(yī)生你好,剛出生1個月的2個BB大B3.8斤小B3.4斤大B檢查血說是地中海貧血項目名稱:α-地中海貧血(α-THA)檢測指標(biāo):HBBart’s結(jié)果:0單位:%參考范圍:0.00-0.00β-地中海貧血(β-THA)檢測指標(biāo):HbA結(jié)果L7.4單位:%參考范圍》9.5這樣的情況嚴(yán)重嗎???
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回答3
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羅更新 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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剛出生 1 個月的嬰兒進(jìn)行地中海貧血檢查,結(jié)果顯示α-地中海貧血(α-THA)HBBart’s 為 0,β-地中海貧血(β-THA)HbA 為 7.4%,是否嚴(yán)重需要綜合多方面因素判斷,包括貧血程度、基因類型、臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等。 1. 貧血程度:如果嬰兒出現(xiàn)明顯的貧血癥狀,如面色蒼白、乏力、呼吸急促等,可能提示病情較重。 2. 基因類型:不同的地貧基因類型,其嚴(yán)重程度有所差異。 3. 臨床表現(xiàn):觀察嬰兒有無黃疸、肝脾腫大等情況。 4. 家族遺傳史:了解家族中是否有地貧患者及他們的病情,有助于評估嬰兒的情況。 5. 生長發(fā)育:觀察嬰兒的體重、身高增長是否正常。 總之,僅依據(jù)目前提供的檢查結(jié)果,難以確切判斷病情的嚴(yán)重程度。需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,如血常規(guī)、鐵代謝指標(biāo)等,并密切觀察嬰兒的癥狀和體征,以便制定合適的治療和隨訪方案。
2025-03-20 18:39
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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患兒出生時無癥狀,至3~12個月開始發(fā)病,呈慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發(fā)育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導(dǎo)致骨骼變大、髓腔增寬,先發(fā)生于掌骨,以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯,表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容。
2016-01-18 19:27
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.1.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.2.鐵鰲合劑常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.
2016-01-18 19:23
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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