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周振海 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
血液內科
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多發性骨髓瘤治好后可能會有一些后遺癥，如感染風險增加、貧血、腎臟損傷、周圍神經病變、骨破壞等。 1. 感染風險增加：治療過程中使用的藥物可能影響免疫系統，導致機體抵御病原體的能力下降，易發生呼吸道、泌尿系統等感染。 2. 貧血：骨髓瘤細胞抑制正常造血，治療雖能控制腫瘤，但造血功能恢復需要時間，可能仍有貧血表現。 3. 腎臟損傷：骨髓瘤細胞分泌的異常蛋白可沉積在腎臟，導致腎功能受損，即使腫瘤控制，腎臟功能也可能難以完全恢復。 4. 周圍神經病變：某些化療藥物如硼替佐米可能引起手腳麻木、疼痛等周圍神經病變。 5. 骨破壞：疾病本身會造成骨破壞，治療后骨修復不完全，仍可能出現骨質疏松、骨折等問題。 總之，多發性骨髓瘤治好后仍需密切關注身體狀況，定期復查，遵循醫生建議進行康復和后續治療，以降低后遺癥的影響，提高生活質量。
2025-03-19 20:45
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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在臨床上，治療多發性骨髓瘤需要持續的藥物治療，多采取化療藥物治療，可以采取中藥輔助治療，避免副反應，預后需要依據復查結果再作判斷
2016-01-18 18:12
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
