1．本病尚無特效治療，以支持療法為主，增加營養(yǎng)，適當鍛煉，從事日?；顒?，避免過勞等。物理療法和矯型治療可預(yù)防或改善畸形和攣縮。2．藥物治療①三磷酸腺苷、苯丙酸諾龍及中藥等；②別嘌呤醇：可能改善DMD癥狀，使CK水平下降，治療中應(yīng)定期查白細胞；③小量潑尼松口服可延緩病情進展。3．本病預(yù)防的主要措施是檢出攜帶者和產(chǎn)前診斷。

你好，在北京可以去北京兒童醫(yī)院或宣武醫(yī)院。良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。積極的對癥和支持治療措施，有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮。對逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具可以幫助運動和鍛煉，并防止脊柱彎曲和肌肉攣縮。保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)攝入，積極防治致命性呼吸道感染，可延長患兒壽命。費用和治療時間不好說，因為這要由孩子的具體病情來定。

最好去專科性的醫(yī)院進行檢查一下，然后對證治療。

本病屬于X-連鎖隱性遺傳，主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者大醫(yī)院應(yīng)該可以查的，患者的女兒可以是是攜帶者生的男孩要么是正常人要么得病。你老公正常就沒那種遺傳病基因，要寶寶肯定健康

此病目前尚未見有關(guān)資料證明有明顯療效。