“冰桶挑戰”所關注的漸凍癥發作時有何癥狀?
最近網上的一項名為“冰桶挑戰”的公益項目挺火的,得到了人們的廣泛關注,以前真的是沒聽說過這個病,對這個病還挺稀奇的,應該是屬于極為罕見的病癥吧,這種病發作的時候一般都有哪些癥狀呢?
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回答4
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杜寶新 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病一科
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漸凍癥,醫學上稱為肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統退行性疾病。其癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 1.肌肉無力:患者常從四肢開始,逐漸發展到全身,表現為肢體抬起、抓握物品等動作無力。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸變薄、變小,如手部小肌肉、腿部肌肉等。 3.吞咽困難:咽喉部肌肉受影響,導致進食時吞咽費力,容易嗆咳。 4.言語不清:控制發聲的肌肉功能減退,說話含糊不清,聲音嘶啞。 5.呼吸困難:呼吸肌受累,呼吸功能下降,嚴重時需依靠呼吸機輔助呼吸。 漸凍癥的癥狀會逐漸加重,嚴重影響患者的生活質量和生命。目前雖無法治愈,但早期診斷和治療能一定程度延緩病情進展。如出現相關癥狀,應及時到正規醫院的神經內科就診。
2025-03-20 00:06
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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。依臨床癥狀大致可分為兩型:1.肢體起病型癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最后才產生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢運動還好之時,就已經出現吞咽、講話困難,很快就進展為呼吸衰竭。
2016-01-19 01:17
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,肌萎縮側索硬化的病因至今不明。可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷,自由基使神經細胞膜受損,神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。
2016-01-18 16:09
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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漸凍人發病早期是患者一個部位小肌肉的萎縮,很多疾病的早期都是相同點臨床表現,這種病的發病年齡在40~60歲之間,這個年齡段也是頸椎病高發的時候,因此很多患者會認為是頸椎病,進行錯誤治療。
2016-01-18 15:02
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