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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬于良性。軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發(fā)和惡性變率。在選擇治療方法時，應該注意，位于手、足部的軟骨瘤，可行徹底刮除，50%氯化鋅燒灼骨壁，并用松質骨碎骨片填充植骨，位于軀干和四肢長骨者，一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬于良性。軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發(fā)和惡性變率。在選擇治療方法時，應該注意，位于手、足部的軟骨瘤，可行徹底刮除，50%氯化鋅燒灼骨壁，并用松質骨碎骨片填充植骨，位于軀干和四肢長骨者，一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。
2016-01-18 19:48
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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皮膚軟骨瘤應該如何治療？ (一)治療 手術切除。 (二)預后 有時核大而深染，形似惡性，但臨床經過良性，未見轉移。
2016-01-18 13:44
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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