染色體常規檢查及G顯帶核型分析：常規檢查...
染色體常規檢查及G顯帶核型分析：常規檢查細胞數20，常規檢查眾數46，G顯帶分析結果46，XX。曾經治療情況和效果：沒有經過治療，是第一次檢查。想得到怎樣的幫助：請求專家幫忙分析并提出措施，謝謝！
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您的檢查結果染色體提示女性染色體，14PSS提示十四號染色體隨體遺傳多態，染色體多態并不等同于如缺失、易位等染色體結構畸變，不同個體之間染色體結構和染色的著色強度都存在著恒定的但屬于非病理性的細小差別，稱為染色體多態性，主要包括倒位結構多態性、染色多態性和隨體多態性三種。
2016-01-18 22:16
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回答2
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各占1/3。建議試管嬰兒。
2016-01-18 20:45
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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這個只是檢查出了你們的染色體數目及核型是正常的，至于每對染色體是否正常還需要進一步的檢測但是一般來說不需要
2016-01-18 20:24
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