多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發(fā)生障礙所致。其特點(diǎn)是多系統(tǒng)、多器官受累而以中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為明顯。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤根據(jù)典型臨床表現(xiàn)、CT、MR表現(xiàn)等可明確診斷。1、NFIX線平片可見(jiàn)皮下多發(fā)結(jié)節(jié)影，結(jié)節(jié)較軟，密度較淡。2、由于X線高空間分辨率、CT的高密度分辨率，在發(fā)現(xiàn)NFI的骨質(zhì)病變上有著不可替代的優(yōu)越性，如發(fā)現(xiàn)NFI型脊柱側(cè)彎、顱縫缺損、蝶骨翼發(fā)育不全等；NFⅡ型的內(nèi)聽(tīng)道口擴(kuò)大或骨質(zhì)破壞、繼發(fā)于髓內(nèi)或神經(jīng)根腫瘤的脊神經(jīng)孔擴(kuò)大或骨質(zhì)改變等。3、MR的敏感性高，可進(jìn)行多平面圖像顯示，無(wú)創(chuàng)傷，無(wú)放射性，可以發(fā)現(xiàn)比CT更多的顱內(nèi)病變，顱內(nèi)微小病變的檢出和病變大小的描述，則必須靠MR及MR增強(qiáng)檢查來(lái)實(shí)現(xiàn)，由于NF可導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多發(fā)病變，MR可見(jiàn)雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤，多數(shù)以一側(cè)為重；多對(duì)顱神經(jīng)、周圍神經(jīng)的神經(jīng)纖維瘤；合并腦膜瘤或膠質(zhì)瘤。

你好，依據(jù)你的描述考慮分析多發(fā)性神經(jīng)釬維瘤是良性腫瘤，一般很少癌變的，但是容易復(fù)發(fā)建議盡快手術(shù)治療術(shù)后配合中藥治療可以防止復(fù)發(fā)

您好，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤是常染色體顯性遺傳疾病，在發(fā)育時(shí)，外胚層和中胚層組織發(fā)生障礙導(dǎo)致的，生理變化如發(fā)育、妊娠、經(jīng)絕期、傳染病、精神刺激等均可使病情加重。一般此病病程緩慢，治療以手術(shù)治療為主。

你好，這種情況需要在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下積極的治療，排除癌變的可能！