新生兒地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。需要根據患兒病情的嚴重程度選擇合適的治療方案。 1. 疾病介紹：地中海貧血是由于血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失導致的貧血。分為α地中海貧血和β地中海貧血，嚴重程度不一。 2. 一般治療：注意患兒的休息和營養，預防感染。 3. 藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司、 deferasirox 等藥物進行去鐵治療。但藥物使用需遵醫囑。 4. 輸血治療：定期輸血以維持患兒正常的生長發育和生理功能。 5. 造血干細胞移植：這是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但需找到合適的供體。 新生兒地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，家長應帶患兒到正規醫院，在醫生的指導下制定個體化的治療方案，并積極配合治療。

你好，地中海貧血為一種比較常見的遺傳性蛋白缺乏性疾病。如果是地中海貧血一般是不好治愈的，最好建議孩子能出生后在醫院呆著最好能有醫生照看或者有些比較好的建議治療方法。

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。　　一、藥物治療：　　1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。　　紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。　　3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。　　二、手術治療：　　1.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應證。　　2.造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。　　三、其他特殊療法：　　基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。請問你的寶寶是哪種類型的地中海貧血，根據自己的情況合理的選擇治療方式。如果有什么不懂得還可以問我，我可以給你解釋。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。建議注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。

寶寶地中海貧血就是營養素極度缺乏導致的，你在醫院治療的同時，最主要還是自己補充蛋白，鈣，維生素C，鐵片這個你要當面問醫生的問了醫生你才能更詳細的知道寶寶的病情也就知道該怎么護理寶寶了