在中華人民共和國母嬰保健法中，明文提出要開展新生兒疾病篩查，即在孩子一出世，在足跟取一滴血進行化驗。在發達國家列入新生篩查的項目，有的多達20多項。根據我國目前條件，列入篩查的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。有這兩種疾病的孩子出生時看似很正常，白白胖胖的很健康，有的可能潛伏著某種先天性疾病，尤其是目前篩查的兩種疾病，嚴重損害著腦組織的正常發育，如不抓緊早期確診，合理治療，日后肯定是智力低下者，給家庭和社會帶來沉重的負擔。而這兩種病現在已有了較好的治療辦法。如苯丙酮尿癥只要堅持食用不含苯丙氨酸的特殊配方奶粉，孩子的智力可以正常發育。先天性甲狀腺功能低下者，突出表現是體、智發育障礙，立遲、行遲、齒遲、發育遲和語遲的呆小病。這種病兒出生后立即早期不間斷地治療，成人后還是可以負擔一般的學習與生活的。在南方地區還要作蠶豆病篩查。

您好，考慮這個是正常的就不通知家長了。這個考慮孩子的化驗應該是正常的，可以放心好了，如果是不正常的就會通知家長了。隨著現代醫學的發展，診療技術的提高，新生兒死亡率逐漸降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個新生兒約有4-6個有先天缺陷，這些缺陷有一些全然是由遺傳因素所引起，包括單一基因異常及染色體異常，另一些則是受到遺傳及環境的多因子異常。有部分先天性代謝性疾病，在疾病早期往往癥狀不明顯，可是一旦發病不是危及生命，就是造成智力或機體永久性的損傷，給家庭及社會帶來一輩子遺憾和負擔。為使出生缺陷得到及時的治療和有效的控制。醫學界在疾病早期沒有癥狀的時候，就能將患兒檢查出來，而開展了一系列方法，在新生兒出生后不久，就進行檢查，這就是我們現行的新生兒疾病篩查工作。

足跟血主要查苯丙酮尿癥（簡稱PKU）和甲狀腺功能減低癥（簡稱CH），這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。

你好，根據情況所述，疾病篩查一般都是電話通知的。有問題在半個月后一個月內通知你。若無問題，就不會電話你。當時做篩查的時候醫生一般都會給你一張單子，那單子上面有篩查中心的電話，可以打電話過去咨詢。

病情分析：足跟血主要查苯丙酮尿癥（簡稱PKU）和甲狀腺功能減低癥（簡稱CH），這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。