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            唐氏篩查21三體綜合征風險值1:2100...

            21.三體綜合征

            唐氏篩查21三體綜合征風險值1:2100這個正常嗎需要做產前DNA嗎想得到怎樣的幫助:唐氏篩查21三體綜合征風險值1:2100需要做產前DNA嗎

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              您好,根據您的唐篩的檢查結果來看,屬于低風險的,說明胎兒患有唐氏綜合癥的風險很小所以您的情況目前是不需要進行產前DNA檢查的,不用擔心

              2016-01-18 22:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好!據你的敘述分析考慮一般1:270以上都認為是高風險了,對于這種情況通常需要做羊水穿刺,注意動態觀察。建議你18-20周做羊水穿刺,22-26周做四維彩超排除胎兒畸形,發現問題及時對癥處理,注意休息,注意心情舒暢,注意飲食營養,少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒煙等,多吃新鮮蔬菜及水果以及含維生素高的食物,定期孕檢。

              2016-01-18 21:45
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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