你好，地中海貧血是由球蛋白基因的遺傳異常引起的一種遺傳性疾病。這是一種由基因突變引起的血液疾病。如果只有一方有這個(gè)基因，問(wèn)題都不大，如果雙方都攜帶，有一半的幾率是地中海貧血。因?yàn)閿y帶者是同一類型的地中海貧血的病因，1/2的幾率是遺傳因素，因此最好進(jìn)行檢查。

你好一般檢查費(fèi)用，是有地方差異的！建議您最好是去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做檢查咨詢！一般是在一百元左右！

本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。一般檢查費(fèi)用，是有地方差異的！建議您最好是去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做檢查咨詢！一般是在一百元左右！

您好！一般情況，在二甲以上醫(yī)院，檢查費(fèi)用會(huì)在100左右的，1、雙方都是患者-》BB一定是患者2、雙方都是基因攜帶者非患者-》3分一機(jī)會(huì)是患者，3分2機(jī)會(huì)是基因攜帶者。3、其中一方是患者，一方是基因攜帶者-》二分一機(jī)會(huì)是患者，二分一機(jī)會(huì)是攜帶者。