地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果爸爸患有地中海貧血，寶寶血型像爸爸，有可能會遺傳地中海貧血，但并非絕對，還需綜合多種因素判斷，如爸爸地貧的類型和嚴重程度、媽媽的地貧情況等。 1. 爸爸地貧類型：如果爸爸是輕型地貧，寶寶遺傳的風險相對較低；若為重型地貧，風險則較高。 2. 媽媽地貧狀況：媽媽若正常，寶寶患病幾率較低；若媽媽也有地貧，需進一步分析雙方基因。 3. 遺傳規律：地中海貧血遵循特定的遺傳規律，如父母雙方基因組合的不同，寶寶患病情況各異。 4. 寶寶基因檢測：通過專業的基因檢測，可明確寶寶是否攜帶地貧基因及類型。 5. 臨床表現：觀察寶寶有無貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，輔助判斷是否患病。 總之，爸爸有地中海貧血，寶寶血型像爸爸時，不能簡單判斷寶寶是否患病，需綜合多方面因素，必要時進行專業檢查以明確診斷。

地中海貧血由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會影響發育.