非霍奇金淋巴瘤是惡性腫瘤，發(fā)病與年齡、性別、職業(yè)等有關(guān)，且無(wú)傳染性。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.發(fā)病年齡：隨年齡增長(zhǎng)發(fā)病增多。
2.性別差異：男性較女性多見。
3.職業(yè)因素：從事農(nóng)業(yè)工作者易患。
4.發(fā)病情況：國(guó)內(nèi)患者相對(duì)較少。
5.疾病性質(zhì)：屬于惡性腫瘤，不會(huì)傳染。
總之，非霍奇金淋巴瘤是一種較為復(fù)雜的疾病，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

非霍奇金淋巴瘤可見于各種年齡段，但隨年齡增長(zhǎng)而發(fā)病增多。男較女為多。大多也以無(wú)痛性頸和鎖骨上淋巴結(jié)腫大為首見表現(xiàn)，但較HD為少。分化不良性淋巴細(xì)胞易侵犯縱隔。腫大的淋巴結(jié)也可引起相應(yīng)壓迫癥狀，對(duì)放療敏感，治療情況也較好但復(fù)發(fā)率也高。必要時(shí)局部放療為姑息治療。治療的同時(shí)，服用人體最佳吸收含量為16.2%的現(xiàn)代中藥抗癌產(chǎn)品人參皂苷Rh2（護(hù)命素）可有效提高患者免疫力，增加白細(xì)胞的數(shù)量，同時(shí)也可減輕放療所帶來(lái)的副作用，為淋巴瘤患者提高生存質(zhì)量。

位于免疫系統(tǒng)的包括淋巴結(jié),骨髓,脾臟和消化道的淋巴樣細(xì)胞惡性單克隆增殖.　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學(xué)分類仍在研討中,并不斷反映出對(duì)本異質(zhì)性疾病的細(xì)胞起源和生物學(xué)基礎(chǔ)的新見解.病程長(zhǎng)短不一,從無(wú)明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL,50%的患兒和約20%的成年患者出現(xiàn)白血病樣的變化.　　發(fā)病率和病因?qū)W　　非霍奇金淋巴瘤較霍奇金病常見.美國(guó)每年新診斷約50000病例.各年齡組均可發(fā)生,發(fā)病率隨年齡而增高.盡管像白血病一樣已有可靠的實(shí)驗(yàn)證據(jù)提示某些淋巴瘤由病毒引起,但病因仍不明確.例如HTLV-1(逆轉(zhuǎn)錄人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤病毒)已分離出來(lái),而且似乎流行于日本南部,加勒比海,南美和美國(guó)東南地區(qū).急性成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤,急性發(fā)作期臨床表現(xiàn)為皮膚浸潤(rùn),淋巴結(jié)腫大,肝脾腫大和白血病.白血病細(xì)胞是惡性T淋巴細(xì)胞,大多伴迂曲形核.常發(fā)生高血鈣癥,這是由于體液因素而非骨直接受侵犯所致.　　在艾滋病中,NHL特別是免疫母細(xì)胞和小無(wú)裂(Burkitt淋巴瘤)型的發(fā)病率增高.已報(bào)告原發(fā)性侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和彌散性的病變.約30%患者全身淋巴結(jié)腫大常先出現(xiàn)于淋巴瘤,提示B細(xì)胞多克隆刺激先于淋巴瘤的發(fā)生.某些艾滋病伴淋巴瘤可有C-myc基因重排.對(duì)化療可能有效,然而毒性常見和條件性感染連續(xù)發(fā)生,這將造成生存期短暫.

你好非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學(xué)分類仍在研討中,并不斷反映出對(duì)本異質(zhì)性疾病的細(xì)胞起源和生物學(xué)基礎(chǔ)的新見解.病程長(zhǎng)短不一,從無(wú)明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL,50%的患兒和約20%的成年患者出現(xiàn)白血病樣的變化.你好NHL必須與霍奇金病,急性和慢性白血病,傳染性單核細(xì)胞增多癥,結(jié)核(特別是有肺門淋巴結(jié)腫大的原發(fā)性結(jié)核),以及引起淋巴結(jié)腫大的其他疾病包括苯妥英鈉所致的假性淋巴瘤相鑒別.只有通過(guò)被切除的組織進(jìn)行組織學(xué)檢查才能作出診斷.組織學(xué)上通常的診斷標(biāo)準(zhǔn)是正常淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu)受到破壞,以及包膜和鄰近的脂肪被典型的腫瘤細(xì)胞侵犯.表型檢查可確定細(xì)胞來(lái)源及其亞型,有助于判斷預(yù)后,而且對(duì)確定治療方案也可能有價(jià)值(見下文).通過(guò)免疫過(guò)氧化酶檢查(常用于未分化惡性腫瘤的鑒別診斷)確定白細(xì)胞公共抗原(CD45)存在,而排除轉(zhuǎn)移性癌.本方法可在固定組織上使用來(lái)測(cè)定白細(xì)胞公共抗原.使用免疫過(guò)氧化酶方法也可在固定組織上對(duì)大多數(shù)表面標(biāo)志進(jìn)行檢查,然而基因重排和細(xì)胞遺傳學(xué)檢查必需新鮮組織.祝你健康快樂%……

于免疫系統(tǒng)的包括淋巴結(jié),骨髓,脾臟和消化道的淋巴樣細(xì)胞惡性單克隆增殖.　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學(xué)分類仍在研討中,并不斷反映出對(duì)本異質(zhì)性疾病的細(xì)胞起源和生物學(xué)基礎(chǔ)的新見解.病程長(zhǎng)短不一,從無(wú)明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL,50%的患兒和約20%的成年患者出現(xiàn)白血病樣的變化.回答得讓你滿意請(qǐng)采納喲!!謝謝~!~回答得讓你滿意請(qǐng)采納喲!!謝謝~!~于免疫系統(tǒng)的包括淋巴結(jié),骨髓,脾臟和消化道的淋巴樣細(xì)胞惡性單克隆增殖.　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學(xué)分類仍在研討中,并不斷反映出對(duì)本異質(zhì)性疾病的細(xì)胞起源和生物學(xué)基礎(chǔ)的新見解.病程長(zhǎng)短不一,從無(wú)明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL,50%的患兒和約20%的成年患者出現(xiàn)白血病樣的變化.

你好,非霍奇金淋巴瘤　　位于免疫系統(tǒng)的包括淋巴結(jié),骨髓,脾臟和消化道的淋巴樣細(xì)胞惡性單克隆增殖.非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學(xué)分類仍在研討中,并不斷反映出對(duì)本異質(zhì)性疾病的細(xì)胞起源和生物學(xué)基礎(chǔ)的新見解.病程長(zhǎng)短不一,從無(wú)明顯癥狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL,50%的患兒和約20%的成年患者出現(xiàn)白血病樣的變化.雖然NHL患者有各種各樣的臨床表現(xiàn),但大多存在無(wú)癥狀的外周淋巴結(jié)腫大,累及頸部,或在腹股溝,或兩處都被波及.腫大的淋巴結(jié)呈橡膠狀,分散,以后則連結(jié)在一起.有些病人表現(xiàn)局部病變,但在多數(shù)病人是多部位受侵犯.Waldeyer環(huán)(主要是扁桃體)是偶爾受侵部位.縱隔和腹膜后淋巴結(jié)腫大可造成各種器官的壓迫癥狀.結(jié)外病變的臨床癥狀主要由淋巴結(jié)病變所造成(如累及胃的癥狀似胃腸道癌癥,腸淋巴瘤可引起吸收障礙綜合征).彌散性大細(xì)胞淋巴瘤的病人,最初侵犯皮膚和骨的占15%,而小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的病人占7%,約有33%患者伴廣泛的腹部或胸部病變.由于淋巴管阻塞可分別發(fā)生乳糜狀腹水和胸腔積液.體重減輕,發(fā)熱,盜汗和乏力則表明病變是彌漫性的.平時(shí)一定要注意護(hù)理,祝愿你健康!