首先應該要知道您的耳聾屬不屬于遺傳性耳聾?如果是的話又應該屬于其中的哪一類?遺傳性遲發性耳聾.其特點是（1）患有遲發性耳聾的人往往有很好的言語能力.這是因為,遲發性耳聾的發病年齡通常在學習語言之后的某一時間,幾歲到十幾歲,二三十歲,甚至更大的年齡.（2）遲發性耳聾的過程是漸進的而不是瞬間發生的.（3）遲發性遺傳性耳聾通常表現為非綜合征性常染色體顯性遺傳性耳聾.這里,所謂“非綜合征性”是指聽力損失為單一癥狀,沒有其他異常表現.“常染色體顯性遺傳”是指發病與性別無關,每代都有發病,男性,女性受累的風險是一致的.診斷：到耳科門診接受完整的專科,影像及聽力學檢查.在排除環境因素致聾后,進行耳聾基因診斷,以除外最常見的耳聾基因突變.如果沒有發現致聾突變,醫生將對其耳聾資料進行再評估.對其中表型特征明顯的耳聾患者（即符合上述特點的）,將集中進行本人及其家庭成員的血樣和資料的采集.通過一系列的科學檢測和分析,有望確定導致該家族的致聾基因及其突變.治療：佩戴助聽器.這些深受耳聾困擾的家族內,那些具有患病風險的年輕人,以及已生育的耳聾夫婦都希望知道自己或孩子的聽力在是否會逐步下降.而找到致病基因突變,即影響聽覺功能的基因改變,則意味著能夠進行準確的預測!雖然,在人類龐大的基因庫里,找到導致具體每個患病家庭的基因突變是一件很非常不容易的事情,但經過一系列艱苦的工作,已經為幾個家庭成功的進行了基因診斷,發現了致病的基因突變.這樣,就能對這些已經發病的家庭成員進行很好的解釋,提供一定的治療方案；對具有患病風險的家庭成員進行預測；對準備生育的夫婦進行遺傳咨詢.值得注意的是,對于很多家庭的成員,遺傳性耳聾這一診斷往往會引他們的很多負面情緒：內疚,無奈,逃避或者否認.而針對性的遺傳咨詢無疑會為這些家庭成員提供積極的幫助.

　　病情分析:　　遺傳性耳聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾.這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位于其中的基因)發生了改變傳給后代而引起的耳聾,并且在于孫后代中以一定數量出現。　　意見建議:　　事實上,只要治療及時,部分患者的聽力會有不同程度的恢復.　　生活護理:　　在進行治療后還要對患者進行預防聽力下降的指導,如避免頭外傷,不做劇烈運動,禁止倒立,預防感冒,盡量避免用力咳嗽和擤鼻等.

您好,如果出現線粒體基因的兩種突變后,就可能會導致這些突變基因的攜帶者對氨基糖甙類抗生素敏感,這就是攜帶此突變的個體使用氨基糖甙類抗生素可能導致或者加重耳聾的原因.但是如果通過基因檢測能夠提前知道自己和家族成員攜帶這種突變,從而避免接觸氨基糖甙類藥物,則完全可以避免耳聾的發生.事實上,只要治療及時,部分患者的聽力會有不同程度的恢復,建議您服用耳聾丸調理.在進行治療后還要對患者進行預防聽力下降的指導,如避免頭外傷,不做劇烈運動,禁止倒立,預防感冒,盡量避免用力咳嗽和擤鼻等.