重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病原因包括自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、感染因素和藥物因素等。 1.自身免疫因素：患者自身免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 3.環境因素：如環境污染、長期接觸有毒物質等，可能影響免疫系統，誘發疾病。 4.感染因素：某些病毒或細菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能引發自身免疫反應。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺等，可能導致重癥肌無力。 總之，重癥肌無力是一種復雜的疾病，若出現相關癥狀，應及時就醫，通過新斯的明試驗、重復神經電刺激等檢查明確診斷，并在醫生指導下進行治療，常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環磷酰胺等。治療期間需遵醫囑，定期復查。

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑。治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重.

你好，重肌無力乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。重癥肌無力患者言語理解、表達和抽象概括、視覺分析、視覺-運動協調、空間綜合推理能力及注意和短時記憶能力均受損害，如果得不到及時的診斷和治療，會喪失勞動能力，甚至危及生命。

重肌無力乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。建議，采用中醫中藥的方法治療重癥肌無力是較為科學有效的治療方法。中醫學理論中“治痿獨取陽明”中的“陽明”所指應為脾、胃、大腸、小腸，因這些臟腑在生理功能上需要相互協調的，在病理上也是相互影響的。