纖維瘤（fibroma）是來源于纖維結締組織的良性腫瘤,因纖維瘤內含成分不同,可以有纖維肌瘤,纖維腺瘤,纖維脂肪瘤等.如果腫瘤內毛細血管較多,可稱為硬化性血管瘤.根據細胞與纖維成分的多少,又可分成纖維型和細胞型兩種.因纖維結締組織在人體內分布極廣,構成各器官的間隙,所以纖維瘤可以發生于體內任何部位.其中以皮膚和皮下組織最為常見,肌膜,骨膜,鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺,卵巢,腎臟等均可發生.大小不等,生長緩慢.切面,瘤有包膜,瘤體致密,灰白色,纖維組織交錯排列或呈游渦狀.可因囊樣變性而變軟.也可能發生肉瘤變性,出現生長快,表面有裂隙或潰瘍等,此時應作活檢證實.目前認為纖維瘤是與卵泡膜瘤同一起源的不同類型,同屬性索間質腫瘤.本瘤占全部卵巢腫瘤的2～5％,最高達10％.最常發生于絕經期.腫瘤大小不等,平均直徑為5～6cm,文獻報道有達50lbs者（Novak,1966）.直徑10cm以上的腫瘤中40％出現腹水,僅少數患者出現Meigs綜合征（＜1％）（Samanth,1970）.腫瘤多為單側,雙側者為10％.腫瘤表面光滑,質硬,或為多發結節狀.切面灰白,結締組織索可呈旋渦狀排列.腫瘤細胞由纖維母細胞和纖維細胞組成,間質膠原纖維豐富.腫瘤較大者常有透明變性,間質水腫或／及局灶性鈣化.腫瘤為良性,切除腫瘤后胸腹水即消失.

你好，一般恢復需要1-2周時間。

你好,一神經纖維瘤又名纖維化軟疣,橡皮病樣神經瘤,是一種遺傳性全身性神經外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一,約25%~50%患者有陽性家族史.本病皮膚特征為色素斑和多發性神經纖維瘤.本病患者中60%智力減退,其余則正常.神經纖維瘤多發于男性患者,多在青春期發病.皮膚色素斑亦稱咖啡斑,常出生時即有,少數生后不久出現,常多發,多見于面和軀干,不規則散在分布,淡棕色至暗褐色,大小形狀不一,有診斷價值,多發性神經纖維瘤常于咖啡斑后發,多發生于少年期,主要發于軀干,自黃豆至葡萄或鴿蛋大小,觸之柔軟,形狀為突出皮面之半球形或有蒂的腫瘤,可用指尖將瘤頂壓入皮內,當壓力去除后,恢復原狀.本病患者中約有5%~10%有口腔損害,于上腭,頰粘膜,舌和唇部出現乳頭瘤或單側性巨舌.30%~46%患者有神經系統癥狀,可引發癲癇等病.神經纖維瘤病[概述]神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,其特征是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤.約25-50％患者有陽性家族史.患者可在生后不久皮膚即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育,妊娠,經絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變.本病見于世界各地,無性別,年齡和種族差異.一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術治療.