患者你好，重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。重癥肌無力患者應避風寒、防感冒，重癥肌無力患者抵抗力較差，如果患上傷風感冒這不僅會促使疾病復發或加重，還是會進一步的降低了機體對于疾病的抵抗力，這是肌無力的注意事項。如果以上癥狀加劇，建議患者到公立醫院及時治療。

重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病您好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發。

您好這是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。建議及時治療醫生詢問：

眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹，可出現眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上，重癥肌無力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發癥狀，兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌受累為主。全身型重癥肌無力的癥狀除眼外肌麻痹外，可出現其它部位肌無力，表現為咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力等癥狀，嚴重者可因呼吸肌無力導致呼吸危象.

重癥肌無力見于任何年齡,屬于自身免疫性疾病，，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲，重癥肌無力的癥狀主要為骨骼肌稍經活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉。過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。主要表現為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無力和全身型重癥肌無力。

您好，重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力,表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。