此時情況必須注意清淡飲食的調理。注意水分的補充調理。然后適當戶外鍛煉后在考慮復查看。

正常范圍　　1.2％～3.5％　　檢查介紹　　組成：α2δ2,占成人血紅蛋白的2.5%左右.成人主要為HbA（α2β2）　　不同的血紅蛋白的等電點不同,可選擇一適合血紅蛋白A2的pH緩沖液將其和其他的血紅蛋白分開.可用電泳法.　　臨床意義　　血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血.你好,根據你的敘述,醫生可能是說地中海式貧血.以下給你提供一些信息,希望有所幫助.血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血（即地中海式貧血的一種）.地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區發病率較高,在北方較為少見.本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致.組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α,β,γ,δ鏈,分別由其相應的基因編碼,這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變.通常將地中海貧血分為α,β,δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見.β地中海貧血根據病情輕重的不同,分為以下3型.　　1.重型又稱Cooley貧血.患兒出生時無癥狀,至3～12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長而日益明顯.由于骨髓代償性增生導致骨骼變大,髓腔增寬,先發生于掌骨,以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯,表現為頭顱變大,額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容.患兒常并發氣管炎或肺炎.當并發含鐵血黃素沉著癥時,因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝,胰腺,腦垂體等而引起該臟器損害的相應癥狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一.本病如不治療,多于5歲前死亡.　　實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形,靶形,碎片紅細胞和有核紅細胞,點彩紅細胞,嗜多染性紅細胞,豪-周氏小體等;網織紅細胞正?；蛟龈?骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中,晚幼紅細胞占多數,成熟紅細胞改變與外周血相同.紅細胞滲透脆性明顯減低.HbF含量明顯增高,大多＞0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據.顱骨X線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺.　　2.輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現.　　實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060),這是本型的特點.HbF含量正常.　　3.中間型多于幼童期出現癥狀,其臨床表現介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕.　　實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正?；蛟龈?從你的數據來看不是很高,所以再查一個外周血象,骨髓象,HbF含量,紅細胞滲透脆性.以上回答僅供參考,謝謝!回答者：chrisy-ho-發消息167|2009-10-1403：46以上是對“血紅蛋白A2（HbA2）”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

您好,血紅蛋白偏高了一點,如果沒有什么不適的,考慮是生理性的偏高,劇烈勞動,恐懼,冷水浴等因素均會引起生理性的升高.血紅蛋白輕微的升高,一般沒有臨床意義的,大都屬于生理性的.

應該血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血,找醫生,去醫院.這樣最好.

血紅蛋白是體內紅細胞中的一種細胞,比正常值多0.4在臨床上沒有什么意義,不會有什么問題,醫學上的數值時針對大多數人的,但是也有特殊的超出或者少一點其實也沒有什么,只要你自己沒有發現身體有什么特別的如缺氧這類的情況就不必擔心.血紅蛋白是體內紅細胞中的一種細胞,比正常值多0.4在臨床上沒有什么意義,不會有什么問題,醫學上的數值時針對大多數人的,但是也有特殊的超出或者少一點其實也沒有什么,只要你自己沒有發現身體有什么特別的如缺氧這類的情況就不必擔心.