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            小孩有輕微基因型但中度血常規的地貧怎么辦

            地中海貧血

            天臉色較一般的小孩不夠紅潤,但也達不到貧血的程度,吃喝睡都挺正常的.出生驗臍帶血的時候醫生說可能有地貧,后來去醫科大附屬醫院復檢,檢驗結果有缺失性a-地中海貧血,基因上看是輕微的,但醫生說從血常規來看是中度的.

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高沖 主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              血液科

              小孩被診斷出有缺失性α-地中海貧血,基因上輕微但血常規顯示中度。這涉及到地貧的類型、癥狀、檢查、治療和日常注意事項等。 1.地貧類型:地中海貧血分為α型、β型和其他少見類型。α型又根據基因缺失程度有不同表現。 2.癥狀表現:中度地貧可能出現乏力、面色蒼白、生長發育遲緩等。 3.檢查方法:除了血常規,還可能進行血紅蛋白電泳、基因檢測等明確病情。 4.治療手段:一般包括定期輸血、祛鐵治療、使用造血刺激藥物如促紅細胞生成素等。 5.日常注意:要保證充足休息,均衡飲食,多攝入富含蛋白質、維生素和鐵的食物,預防感染。 總之,對于小孩的地中海貧血,家長要重視,定期帶孩子復查,遵循醫生建議進行治療和護理,以保障孩子的健康成長。

              2025-03-20 18:39
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              能,使用骨髓移植.但是,這種方式,一是費用高,動輒幾十萬,不是一般家庭能夠承受的;二是治療有風險:我已經聽了不少在骨髓移植中和移植后去世的.

              2016-01-19 23:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              缺失性a-地中海貧血.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變.其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療.

              2016-01-19 23:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

               黑豆:我國古時向來認為吃豆有益,多數書上會介紹黑豆可以讓人頭發變黑,其實黑豆也可以生血.黑豆的吃法隨各人喜好,如果是在產后,建議用黑豆煮烏骨雞.  發菜:發菜的顏色很黑,不好看,但發菜內所含的鐵質較高,用發菜煮湯做菜,可以補血.  胡蘿卜:胡蘿卜含有很高的維生素B,C,同時又含有一種特別的營養素-胡蘿卜素,胡蘿卜素對補血極有益,用胡蘿卜煮湯,是很好的補血湯飲.不過許多人不愛吃胡蘿卜,我個人的做法是把胡蘿卜榨汁,加入蜂蜜當飲料喝.  面筋:這是種民間食品.一般的素食館,鹵味攤都有供應,面筋的鐵質含量相當豐富.而補血必須先補鐵.  菠菜:這是最常見的蔬菜.也是有名的補血食物,菠菜內含有豐富的鐵質胡蘿卜素,所以菠菜可以算是補血蔬菜中的重要食物.如果不愛吃胡蘿卜,那就多吃點菠菜吧. 需要注意的是:貧血者最好不要喝茶,多喝茶只會使貧血癥狀加重.因為食物中的鐵,是以3價膠狀氫氧化鐵形式進入消化道的.經胃液的作用,高價鐵轉變為低價鐵,才能被吸收.可是茶中含有鞣酸,飲后易形成不溶性鞣酸鐵,從而阻礙了鐵的吸收.其次,牛奶及一些中和胃酸的藥物會阻礙鐵質的吸收,所以盡量不要和含鐵的食物一起食用.

              2016-01-19 17:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血..一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.  紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變.其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療

              2016-01-19 16:41
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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