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回答4
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常會提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血輕型的患者可以無癥狀或表現出輕度的貧血而已重癥的患者出生時無癥狀至3～12個月開始發病呈慢性進行性貧血面色蒼白發育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯輕癥患者可以不用特殊治療重癥患者需要輸血和去鐵治療根治必須行骨髓移植。
2016-01-19 21:41
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，會提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕型的患者可以無癥狀或表現出輕度的貧血而已，重癥的患者出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。輕癥患者可以不用特殊治療，重癥患者需要輸血和去鐵治療，根治必須行骨髓移植。
2016-01-19 14:56
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常會提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕型的患者可以無癥狀或表現出輕度的貧血而已重癥的患者出生時無癥狀至3～12個月開始發病呈慢性進行性貧血面色蒼白發育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯。輕癥患者可以不用特殊治療重癥患者需要輸血和去鐵治療根治必須行骨髓移植。
2016-01-19 11:32
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常會提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血輕型的患者可以無癥狀或表現出輕度的貧血而已重癥的患者出生時無癥狀至3～12個月開始發病呈慢性進行性貧血面色蒼白發育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯輕癥患者可以不用特殊治療重癥患者需要輸血和去鐵治療根治必須行骨髓移植
2016-01-19 10:54
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