你好，肌無力是一種慢性疾病，發病時間長并且難以治療。 它是由神經肌肉傳導障礙引起的。 臨床特征是面部和咀嚼肌的無力，上瞼下垂，斜視，復視，無法呼吸，表達冷漠和吞咽困難。重癥肌無力的嚴重程度可能隨時波動。 大多數患者過去死于食物窒息或呼吸衰竭。 近年來，在治療方面取得了很大的突破，如血漿置換，呼吸輔助和一些免疫療法。 死亡率幾乎為零。 大多數患者即使不服用任何藥物也可以恢復正常工作。

你好！兒童型重癥肌無力最多見，發病最小年齡為6個月，發病年齡高峰在出生后第2年及第3年。據臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。①眼肌型：最多見，是指單純眼外肌受累，但無其他肌群受累之臨床和電生理所見。首發癥狀多數先見一側或雙側眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現眼球活動障礙、復視、斜視等。重癥患兒表現雙側眼球幾乎不動。②全身型：有一組以上肌群受累，主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動作不能持久，上樓梯易疲勞。常伴眼外肌受累，一般無咀嚼、吞咽、構音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、構音困難，以及程度不等的呼吸肌無力。

你好；兒童重癥肌無力的發病時期?兒童型重癥肌無力最多見，發病最小年齡為6個月，發病年齡高峰在出生后第2年及第3年。

你好，兒童重癥肌無力的發病時期?兒童型重癥肌無力最多見，發病最小年齡為6個月，發病年齡高峰在出生后第2年及第3年。河南省總隊醫院神經外科專家把兒童重癥肌無力分為兩大類：1.新生兒重癥肌無力2.新生兒先天性重癥肌無力

肌無力是一種發病的時間長且比較難治的慢性疾病，該病由神經肌肉傳遞障礙所致。臨床特征為表情肌和咀嚼肌無力，會出現眼瞼下垂、斜視、復視，還會引起不能鼓腮吹氣、表情淡漠等表現，延髓肌無力則出現進食困難、飲食嗆咳、伸舌不靈、語言不力等。　　小兒肌無力的嚴重度任何時間可能起伏。過去大部分病人死于食物哽噎或呼吸衰竭。近年來治療上有很大的突破，如血漿置換術，呼吸補助器以及一些免疫治療法，死亡率已低近于零，絕大多部分的病人都可回復到正常工作，甚至不服任何藥物，癥狀也獲得完全緩解。

你好，重癥肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其疾病。大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。