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            重癥肌無力有哪些典型癥狀?

            重癥肌無力

            重癥肌無力有那些癥狀?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙騫康 主治醫師

              天津市職業病防治院

              三級

              神經內科

              重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,常見癥狀包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復視等。 1.肌肉無力:患者常感到部分或全身骨骼肌無力,且活動后加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.易疲勞:稍微活動就感到極度疲倦,休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難:在進食時可能出現咀嚼無力、吞咽費力,甚至飲水嗆咳。 4.呼吸困難:病情嚴重時可累及呼吸肌,導致呼吸費力、呼吸衰竭。 5.復視:看東西出現重影,影響視覺和日常生活。 重癥肌無力的癥狀多樣且可能逐漸加重,若出現上述癥狀,應及時就醫,進行相關檢查和診斷,以便盡早開始治療,控制病情進展。

              2025-03-24 03:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力的臨床癥狀表現:重癥肌無力是神經肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關的慢性疾病,輕則眼球運動受累,多呈不對稱性眼瞼下垂,睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現;重者雙眼球固定不動。晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。西醫治療此病多采用口服激素類藥物治療,如新斯的明,強的松等,只能維持或緩解暫現狀,手術治療,現在多采用三聯一體。

              2016-01-19 21:11
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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