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            我懷孕16周做的唐氏篩查18三體是1:3

            21.三體綜合征

            我懷孕16周做的唐氏篩查18三體是1:33421三體1:380osb1:1000正常嗎

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好唐氏篩查的臨界值為1/275你是屬于地位人群的沒必要做羊水穿刺建議不要過于擔心保持心境平和加強營養祝你好暈

              2016-01-20 10:21
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,根據以上內容的描述,你的情況,考慮是懷孕您好,你的情況,考慮是臨界高危的情況,建議最好是做羊水穿刺檢查。

              2016-01-20 05:34
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢即可。

              2016-01-19 18:27
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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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