患者您好，染色體異常怎么辦。病情分析：依據您的情況考慮，染色體易位與內分泌紊亂有關，除此之外，濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等指導意見：染色體異常的治療是有很大難度的，而預防當然是從生活中入手，避免接觸一些污染，不要亂服用藥物祝您早日恢復健康。

你好,現在是沒有確切的辦法來保證的,只有在孕期多注意檢查,定期產檢,才能保證胎兒.

您好：染色體異常是不能治療的,祝您健康!y

你好染色體異常的治療是有很大難度的，但是也有一定自然受孕的機率建議你到正規專科醫院詳細檢查在專家指導下調理試孕

在人類大多數細胞核中都有染色體,在細胞分裂時呈現46條桿狀結構.染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中.一對夫婦可能會出現有一個表型異常但染色體狀況未知的孩子,表型異常通常與染色體異常有關,這種情況會出現在30%的活嬰中,而表型正常的死嬰中會有5%的染色體異常.如果前一個孩子的不正常是由于異常染色體所致則有指征作產前診斷.　　父母染色體異常增加了子代染色體異常的風險.父代平衡重組包括易位(羅伯遜或互換易位)和倒位(臂內和臂間倒位),他們往往表型正常但應作遺傳咨詢并考慮作產前診斷.常染色體非整倍性夫婦較少見.從理論上講,非整倍體父母的子代約50%也為非整倍體.但是母親為21三體者,其子代為三體型的發生率為1/3.父親為21三體型者均不育.性染色體三體型(如47,XXY)是很常見的,他們往往伴有生育力下降.性染色體三體型的父母,其子代為非整倍體者罕見.任何具有非整倍性染色體或完全嵌合型染色體的夫婦均應作產前診斷.染色體異常的夫婦通常是在對多次自然流產或子代異常或不孕癥的病因篩查中得到診斷.反復自然流產常提示染色體異常.至少有50%早期自然流產的胎兒染色體異常；其中約1/2是三倍體.如果首次流產的胎兒為非整倍體,再次流產的胎兒也可能為非整倍體,但這種異常可以不在同一染色體上發生.三體癥(如16三體)妊娠可能是致死的并常導致流產,但再次妊娠可能會出現表型異常和其他三體型(如18三體)的活嬰.曾有非整倍體活嬰分娩史者,再次妊娠非整倍體活嬰的風險增加.然而,非整倍體反復自然流產者,究竟是否增加以后非整倍體活嬰的風險仍不清楚.一些遺傳學家認為,反復自然流產應作為產前診斷的指征；必要時作夫婦雙方染色體重組檢測

就是篩選你染色體正常的健康精子，通過試管嬰兒的方法生育健康的寶寶，目前這項技術成功率可能不是很高，但是可以到相關醫院咨詢一下，祝您好運