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你好！請問風險計算項目篩查項目:唐氏綜合征。篩查結果:低風險。年齡風險:1:1266。風險值:1:473。風險截斷值:1:270。篩查項目:18三體綜合征:篩查結果:低風險。年齡風險:1:11387。風險值:1:50315。風險截斷值:1:350。篩查項目:開放型神經管缺陷（NTD).:篩查結果:低風險。風險截斷值:AFP=2.5MoM。以后對孩子影響大嗎？醫生感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防我也要咨詢
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回答4
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐氏篩查是孕期一項重要檢查，如果唐氏篩查風險值提示高風險，就需要進一步做羊水穿刺確診。唐氏篩查是孕期一項重要檢查，分孕早期和孕中期。如果唐氏篩查風險值大于1:270，就屬于高風險，需要進一步做羊水穿刺確診。你的21-三體綜合征風險值為1:473，屬于臨界風險，其余均為低風險，這表明胎兒患有唐氏綜合征的幾率較小。
2016-01-20 09:18
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查只是得出一個風險系數，并不是說寶寶一定有問題，配合醫生做好檢查，看患病的風險到底有多大，再決定采取措施。一般唐氏風險是可以通過羊水穿刺避免的，到時候醫生會給你建議的
2016-01-20 04:47
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回答2
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馬順官
上海市松江區九亭鎮衛生院
一級
兒科
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臨界值為1/250-380（由于方法學的不同，可能此數值有所不同）。大于為高危，小于則為低危。普通人群（35歲以下）患有唐氏（DS）的概率為1/750。根據檢查時間分為孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）
2016-01-19 22:42
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查
2016-01-19 20:08
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
