你好！重癥肌無力患者預后較好，小部分患者經治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。一旦發生危象，死亡率較高。重癥肌無力的治療越早效果會越好，所以建議你早日到正規醫院接受檢查治療。以上是對“重癥肌無力可以治愈嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好啊，重癥肌無力是非常有可能治愈的，目前重癥肌無力治療最快、最有效的方法莫過于干細胞移植療法。建議到三甲以上的醫院去治療。

本病為一種慢性病,癥狀遷延,要樹立長期與疾病斗爭的必勝信念.不管何種類型的重癥肌無力,除兒童患者可有白發緩解外,一般均可將臨床過程劃分為波動期,穩定期和慢性期.波動期為發病后5年內,特別是1--2年內病情有較大波動,且易發生肌無力危象,病死率較高.病程在5年以后為穩定期,10年以上為慢性期,此兩期患者,預后良好,極少發生危象.10%--20%的重癥肌無力合并胸腺瘤,40歲以后起病的男性患者尤為常見;反之,113--.,3/4的胸腺癌者伴發重癥肌無力.胸腺瘤常見于肌無力之前,亦可反之.胸腺癌與肌無力的關系不清楚,但可能與胸腺瘤的細胞類型有關.3.5%-....18%的肌無力病者伴甲狀腺功能亢進,肌無力癥狀可與甲亢同時出現,或先有肌無力癥狀,或先有甲狀腺功能亢進癥狀等.甲狀腺功能亢進癥狀控制后,肌無力癥狀常能改善.此外,重癥肌無力還可伴發紅斑性狼瘡,多發性肌炎,類風濕性關節炎,支氣管哮喘,干燥綜合征等自身免疫性疾病,以及多發性硬化,脫發,白殿風等,所以治療以上原發病后癥狀會緩解或減輕.明確治療有幾方面：1.藥物治療(1)抗膽堿醋酶藥物：是本病最主要而有效的藥物.常用藥物有：①新斯的明(2).②溴化吡啶斯的明(2)免疫抑制劑：常用的有腎上腺皮質固醇類激素,環磷腺胺,硫唑嘌呤,環絲蛋向A(CycloproteinA)等,其中以腎上腺皮質固醇類激素應用最為廣泛.3.血漿交換4.免疫球蛋白治療

重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，治療不當發病嚴重會危機生命，發病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需發來檢查資料為你指導。治療越早恢復越好，治療晚了神經損害嚴重再治療等于亡羊補牢。

您好！重癥肌無力是可以治愈的，但重癥肌無力的進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。