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            魚鱗病最近皮膚不好醫(yī)生說是魚鱗病但是雙親...

            魚鱗病最近皮膚不好醫(yī)生說是魚鱗病但是雙親并沒有患病妹妹也沒有爺爺?shù)母绺绲呐畠河谢疾≌垎栠@樣生小孩會不會影響下一代曾經(jīng)治療情況和效果:患者雙親中至少有一人患病每代人均有發(fā)病發(fā)病機率為50%每代人中男女發(fā)病率相等②性聯(lián)遺傳也稱X-聯(lián)鎖遺傳其主要遺傳特點是:幾乎全部見于男性發(fā)病女性僅屬于攜帶基因者而發(fā)病極少男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子卻將該基因遺傳給他所有的女兒而她們不發(fā)病只是該基因的攜帶者攜帶者的兒子有半數(shù)接受該基因而出現(xiàn)癥狀其他如層板狀魚鱗病、表皮松解性角化過度魚鱗病、限局性線狀魚鱗病等較少見的魚鱗病其遺傳方式則有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等方式想得到怎樣的幫助:想問一下這個是哪種遺傳啊~我描述的:魚鱗病最近皮膚不好醫(yī)生說是魚鱗病但是雙親并沒有患病妹妹也沒有爺爺?shù)母绺绲呐畠河谢疾≌垎栠@樣生小孩會不會影響下一代

            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

            皮膚瘙癢 丘疹
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            • 章星琪

              主任醫(yī)師 教授

              中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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            • 張建中

              主任醫(yī)師 教授

              北京大學(xué)人民醫(yī)院

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            • 査旭山

              主任醫(yī)師 教授

              廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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            林昭春

            林昭春 / 主任醫(yī)師

            擅長:疑難性白癜風(fēng)診療

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            閔自強

            閔自強 / 主治醫(yī)師

            擅長:三十余年矢志深耕臨床,不論是皮膚科常見病,還是疑難雜癥,在發(fā)病機制、規(guī)范診療方面,均有獨到的理解和豐富的臨床經(jīng)驗。尤其在對銀屑病、白癜風(fēng)、痤瘡、濕疹、蕁麻疹、脫發(fā)、皮炎、過敏性紫癜、魚鱗病、皮膚過敏、真菌性皮膚病、疣類皮膚病、皮膚性?。怃J濕疣、生殖器皰疹)等皮膚病的臨床研究與診治方面比較擅長。

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            繆立蓮

            繆立蓮 / 主治醫(yī)師

            擅長:繆立蓮醫(yī)生對皮膚科常見病、疑難病具有獨特有效的診斷治療方案。擅長治療痤瘡、酒渣鼻、疤痕、魚鱗病、灰指甲、濕疹、皮炎、蕁麻疹、面部激素依賴性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面部過敏,以及結(jié)節(jié)性紅斑、過敏性紫癜、帶狀皰疹、扁平疣、瞼黃疣、尋常疣等皮膚病。

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