進行性核上性麻痹是一種神經系統退行性疾病，表現為平衡障礙、眼球運動異常等。病因復雜，治療有一定難度。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1.癥狀：平衡失調、步態不穩、吞咽困難、眼球運動障礙、認知障礙。
2.病因：遺傳因素、環境因素、神經退行性變、蛋白質異常聚集、腦內神經遞質失衡。
3.診斷：依靠神經系統檢查、影像學檢查、實驗室檢查等綜合判斷。
4.治療：藥物治療如左旋多巴、金剛烷胺、氯硝西泮等；康復訓練；心理支持。
5.預后：病情逐漸進展，影響生活質量。
進行性核上性麻痹目前無法治愈，但早期診斷和綜合治療可延緩病情進展，提高生活質量。

重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體（AChR）抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力,表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

重肌無力癥中國內地稱為“重癥肌無力。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀一般治療室肢體康復治療還有中醫治療。建議咨詢中醫！

重癥肌無力是免疫異常的疾病，治療需要一定的時間，不能過于著急。目前最好的小兒重癥肌無力治療措施是細胞滲透修復療法。建議去專業性較強的專科醫院進行治療。祝健康。

重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。你好！目前治療小兒肌無力的療法有多種，有手術治療，中醫治療，還有干細胞移植療法。就這幾種療法相比，建議您采用干細胞移植療法。手術治療和中醫治療是傳統的療法，治標不治本，而且手術治療易感染還有危險。專家建議您采用干細胞移植療法來治療，干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，以達到修復病變細胞或重建功能正常的細胞和組織為目的。干細胞療法就像給機體注入新的活力，是從根本上治療許多疾病的有效方法。干細胞移植可以從病根上著手治療避免了傳統的治標不治本的現象，而且安全無副作用。這種療法很適合正在發育的兒童。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力。建議在發現患者患病初期就進行治療，這樣會大大提高治療效果，絕大多數能夠延緩病情的發展，病情相對穩定，治療期間不要時常中斷，要堅持治療。