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回答3
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孫競 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。如果一方沒有地中海貧血，另一方有，孩子患輕度地中海貧血的幾率取決于多種因素，包括父母地貧的類型、基因組合等。 1. 地貧類型：若老公是輕型α地貧，孩子有 25%的幾率患輕度地貧；若老公是輕型β地貧，孩子患輕度地貧的幾率也約為 25%。 2. 基因組合：不同的基因組合會產生不同的結果。比如，若父母的基因組合為雜合子，孩子輕度地貧的可能性相對較低。 3. 遺傳規律：地中海貧血遵循孟德爾遺傳規律，這是判斷孩子患病幾率的重要依據。 4. 家族病史：如果老公家族中有多人患地貧，可能增加孩子患病的風險。 5. 基因突變：極少數情況下，可能存在基因突變，影響孩子患病的幾率。 總之，孩子患輕度地中海貧血的幾率需要綜合多種因素來判斷。建議進行基因檢測，以明確孩子的地貧情況。
2025-03-23 23:48
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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是否帶有這樣的遺傳基因沒有了
2016-01-20 10:13
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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這要看雙方是否帶有這樣的遺傳基因沒有了，通過檢查才能說明問題的
2016-01-20 04:24
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