-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
病情分析：進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
2016-01-21 00:47
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現目前尚無根治方法主要是對癥和支持治療適當的康復訓練適時應用康復支具支撐患兒的肢體盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力
2016-01-20 20:30
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
病情分析：進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。目前尚無根治方法主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練適時應用康復支具支撐患兒的肢體盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
2016-01-20 20:00
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
目前尚無根治方法主要是對癥和支持治療適當的康復訓練適時應用康復支具支撐患兒的肢體舊能保持和延長患兒獨立行走的能力
2016-01-20 15:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
2016-01-20 15:31
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
-
-
復方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經官能癥、多發性肌...
