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            色盲遺傳幾率大嗎

            21.三體綜合征

            我父母是近親結(jié)婚,爺爺奶奶都很健康沒有其他遺傳性疾病,除了父親是色盲,但是我是女性,我男朋友有寫微色弱,應(yīng)該是黃綠相近的顏色有些分不清,如果我們有了小孩,一定會(huì)是色弱或是色盲么?

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李強(qiáng) 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              普內(nèi)科

              你好,你說的這種情況在我們?nèi)粘I钪羞€是比較常見的.對(duì)于這種情況,應(yīng)該對(duì)癥下藥,多多鍛煉身體,要以藥物為輔,必要時(shí)還要找專家會(huì)診,祝你身體早日康復(fù)

              2016-01-20 20:19
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              色盲屬于X連鎖隱性遺傳病.患者不能正確區(qū)分顏色.決定此病的色盲基因是隱性的,位于X染色體上.女性的性染色體為XX,女性色盲患者的基因型為X“X“,攜帶者為X’X.,正常女性為X“X“.男性的性染色體為XY.X“Y為男性患者,X‘Y為正常男性.由于是X連鎖隱性遺傳,所以色盲的男性發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性發(fā)病率.人群中往往只見男性患如果男患者與正常女性婚配,兒子都正常,女兒都是攜帶者.如果女色盲攜帶者與正常男性婚配,后代中兒子將有1/2可能發(fā)病.女兒不發(fā)病,但其中1/2為攜帶者.如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配,后代中女兒有l(wèi)/2可能發(fā)病,1/2為攜帶者,兒子也有1/2發(fā)病,1/2正常

              2016-01-20 16:47
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級(jí)

              全科

              您好色盲是可以遺傳的.這跟性別沒關(guān)系如果你學(xué)過生物,顯性基因和隱性基因的問題,雜合子和純合子的問題你父親攜帶的是顯性基因按理說你攜帶的是隱性基因所以,你的孩子攜帶的顯性基因概率很大.謝謝

              2016-01-20 11:09
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              患者性別:女患者年齡:20全部癥狀:色盲遺傳幾率大嗎色盲是不是由于遺傳引起的啊?會(huì)不會(huì)有其他的原因呢?遺傳的幾率大嗎?色盲也稱“色覺辨認(rèn)障礙”是一種無法正確辨識(shí)部分或全部顏色的缺陷,通常色盲發(fā)生原因與遺傳有關(guān),但有些色盲則與視神經(jīng)和腦的病變有關(guān),或由于接觸某些化學(xué)物質(zhì).色盲占全球人數(shù)約8%,男女比例上,男性的發(fā)生率遠(yuǎn)高于女性,男性有8%,女性約0.5%,大部分的色盲為部分色盲,只有僅少數(shù)的色盲為全色盲.輕度的色覺異常則稱為色弱,與色盲相比,程度較輕.天性色盲多為紅綠色盲,對(duì)于紅綠辨色有障礙.大部分與顏色辨識(shí)有關(guān)的基因多位于X染色體上,且為隱性遺傳.由于人類辨識(shí)顏色的基因是來自X染色體,故若母親為色盲者,則其所生的兒子必定是色盲.(因?yàn)槟行缘?3對(duì)染色體為x-y基因,而色盲母親會(huì)將唯一令下一代有可能遺傳色盲的X染色體傳全數(shù)遺傳予兒子.)以上是對(duì)“色盲遺傳幾率大嗎”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

              2016-01-20 10:03
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 教授

              中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

              擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、抽動(dòng)癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、語(yǔ)言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理。

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