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            漿細胞瘤放療后還需要做手術嗎

            多發性骨髓瘤

            我于兩年前發現右下額骨長一小疙瘩,以后逐漸長大,2006年1月9日在當地檢查,CT片顯示:右下額骨體部骨質破壞,膨脹性,可見弧性薄層骨皮質,且有局部斷裂,軟組織內可見腫塊影.下額骨右側部之內側骨皮質再見斷裂,病區內有分隔之骨嵴影,粗細不均.病區約為了實現3.4CM*2.8CM*2.7CM大小.活檢病理切片檢測結果為漿細胞性骨髓瘤,之后到腫瘤醫院治療,1--2月做兩個療程化療,3月初又進一步檢查血液、尿、骨髓,均未發現問題,做ECT檢查其它骨骼也未發現異常,之后又做放療20次、總量4000,4月6日放療結束后,于4月7日做CT檢查,顯示下額骨腫物,與1月9日CT片無明顯變化。腫瘤醫院醫生建議手術切除。我又向血液醫院咨詢,醫生說這個病應該叫孤立性骨漿細胞瘤,現在放射治療已經夠量,應該起到效果了,以后定期檢查、注意觀察,不出現異常變化就沒問題了。現在我應該怎么辦,敬請專家指教。

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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