你好，做唐氏篩查的時候，顯示二十一三體綜合癥高風險，這個也沒必要緊張，也不能說明孩子就一定有問題。即使是高風險還是有問題的，幾率也是很小的。如果你不愿意做羊水穿刺，也可以先抽血查一下無創DNA。如果無創DNA檢查也異常，那就做個羊水穿刺吧。羊水穿刺正常的話，就不用緊張了。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

21三體綜合癥跟年齡有關,年齡越大,危險就越大.唐篩結果并不是百分百準確的,只是作為參考而已.一般高齡產婦做唐氏篩查大部分都高風險,做羊水穿刺對胎兒有風險,你可以換家醫院檢查試試.

你好很高興可以幫你解答21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰男女之比為3:1

通過羊膜穿刺術，可以獲得準確度較高的胎兒基因信息，但是，羊膜穿刺術對于母親與胎兒的危險性也相對較高。因此，你和丈夫與醫生在決定是否要進一步檢查時，都應采取更為謹慎的態度，經過反復、謹慎地商討之后，再做出最后的決定。

請敘述清楚是胎兒21-三體綜合征嗎