(1)表現為面肌和軀干肌兩側對稱性的閃電樣抽動，若發作輕微，不為人所察覺，若發作嚴重，可使患兒跌倒。(2)發作常以顏面及上肢多見，下肢較少，屈肌群受累較多，伸肌群受累較少。(3)每次抽動歷時1～2s，通常連續發生4～5次。好發于剛醒和睡眠中。(4)發作時無明顯意識障礙，可伴有自主神經癥狀，如出汗、心慌等。腦電圖特征：發作間期出現短段，陣發性3.5～4.5c／s多棘(2～6個)一慢綜合波或不規則棘-慢波。這些多棘-慢綜合波或棘-慢綜合波可由聲音或光刺激所誘發。有時也可由睡眠誘發。背景活動90％正常。

肌陣攣發作多為遺傳性疾病，是一種短促的不自主的肌肉收縮，其基本特征為肌陣攣，一般無意識障礙，發作時的表現為頭頸、肢體或軀干抽動，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛，而且多為雙側性。輕者僅表現為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮，并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發作一次或在幾秒鐘內反復發作幾次，臨睡或剛醒時發作較多，甚或出現持續狀態。肌陣攣發作與陣攣性發作不同點在于其發作時間短，間隔時間長，且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發作，但以大發作為多見。常有精神障礙及智能缺陷，發作時腦電圖表現為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。目前認為：大腦皮質、灰質、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣，其中以腦干下段的網狀結構，特別是延腦的巨細胞核放電在發病中的意義最大，另外，也可能是繼發于腦部的疾病，如神經系統變性、腦外傷、感染等