急性淋巴細(xì)胞白血病 L1 型治療后全身痛麻何因
去年9月份經(jīng)湘雅二醫(yī)院檢查急性淋巴細(xì)胞白血病L1型通過一個(gè)月治療基本得到控制一直到今年五月份感覺頭痛,現(xiàn)在市縣級(jí)醫(yī)院治療不見好轉(zhuǎn)現(xiàn)在病情全身疼痛有時(shí)感覺麻木現(xiàn)在是屬于什么病情在線等待
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回答5
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
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急性淋巴細(xì)胞白血病 L1 型患者經(jīng)治療后出現(xiàn)全身疼痛、麻木,可能是疾病復(fù)發(fā)、藥物副作用、神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥、感染、營(yíng)養(yǎng)不良等原因所致。 1. 疾病復(fù)發(fā):白血病細(xì)胞可能再次增殖,浸潤(rùn)身體組織,引起疼痛和麻木。需要進(jìn)行骨髓穿刺等檢查明確,可能需要調(diào)整化療方案。 2. 藥物副作用:某些治療白血病的藥物可能會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)或?qū)е录∪夤趋捞弁础H玳L(zhǎng)春新堿可能引起外周神經(jīng)病變。 3. 神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥:白血病細(xì)胞侵犯神經(jīng)系統(tǒng),或治療過程中對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成損傷。 4. 感染:患者免疫力下降,容易發(fā)生感染,如病毒感染引起神經(jīng)炎。 5. 營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)期患病,營(yíng)養(yǎng)攝入不足,影響神經(jīng)和肌肉功能。 出現(xiàn)全身疼痛和麻木癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確原因,采取針對(duì)性治療措施。同時(shí),患者在治療過程中要注意營(yíng)養(yǎng)均衡,增強(qiáng)免疫力。
2025-03-23 11:16
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,這是白血病的一種類型,這個(gè)類型還是較好緩解,對(duì)化療藥物是較敏感的.可以化療加中藥一起來治療,爭(zhēng)取贏得骨髓移植的時(shí)間.
2016-01-21 03:05
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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主要還是先采取化療為主,其次就是采取骨髓移植治療,祝患者早日康復(fù)。
2016-01-20 16:19
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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聯(lián)合化療是白血病治療的核心,并貫徹治療的始終。其目的是盡量殺滅白血病細(xì)胞,清除體內(nèi)的微量殘留白血病細(xì)胞,防止耐藥的形成,恢復(fù)骨髓造血功能,盡快達(dá)到完全緩解,盡量少損傷正常組織,減少治療晚期的后遺癥。有經(jīng)濟(jì)條件的話,化療緩解后考慮骨髓移植,因?yàn)檫@個(gè)病是容易緩解容易復(fù)發(fā)。沒條件的話就是聯(lián)合化療,緩解后按月強(qiáng)化。因?yàn)槿菀讖?fù)發(fā),不移植的頂多活三年
2016-01-20 16:07
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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白血病主要治療有化學(xué)治療﹑放射治療﹑標(biāo)靶治療、中藥治療。部分高危險(xiǎn)性病人,需要進(jìn)行骨髓移植。近10年來,隨著分子生物學(xué)、生物遺傳學(xué)、現(xiàn)代中藥的進(jìn)展,使白血病預(yù)后得到極大的改觀,尤其是在臨床中應(yīng)用含量為16.2%左右的人參皂苷Rh2(護(hù)命素)作為輔助后,治愈率有了很大提高。正規(guī)、系統(tǒng)地治療可以使大多數(shù)白血病患者長(zhǎng)期無病生存,甚至痊愈 對(duì)于急性白血病的治療,專家為我們指導(dǎo):急性白血病,在治療中應(yīng)遵循按急性白血病分類分型來選用方案的原則,選用當(dāng)前國(guó)內(nèi)外最佳化療方案,以提高完全緩解的質(zhì)量,并及時(shí)予以正規(guī)有效的完全緩解后治療及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的預(yù)防和治療,力爭(zhēng)使盡可能多的患者治愈
2016-01-20 13:54
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什么是急性淋巴細(xì)胞白血病? 急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,其正常情況下能發(fā)育為淋巴細(xì)胞的細(xì)胞發(fā)生惡變,并迅速取代骨髓中的正常細(xì)胞,占急性白血病中25%,多見于兒童及青年。此病起源于骨髓,白血病細(xì)胞表面表達(dá)B細(xì)胞或T細(xì)胞早期抗原標(biāo)志。在診斷時(shí),骨髓內(nèi)正常細(xì)胞被大量的白血病細(xì)胞,即原始的淋巴細(xì)胞所代替,而正常造血功能受到抑制,表現(xiàn)為貧血,血小板減少和粒細(xì)胞減少,同時(shí)可出現(xiàn)髓外浸潤(rùn)的表現(xiàn)。由于原始的淋巴細(xì)胞存在分化成熟障礙,不具備正常淋巴細(xì)胞功能,且正常粒細(xì)胞受抑,使患者容易因感染并發(fā)癥而死亡。 查看全文»
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