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            患者男,10歲,在五六歲時查出患有血友病...

            血友病

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):患者男,10歲,在五六歲時查出患有血友病,好像是第八對凝血因子吧,原先一年注射一次就可以了,可是最近半年注射了好幾次,請問一下,為什么注射的越來越頻繁啊曾經治療情況和效果:去醫院注射第八對凝血因子想得到怎樣的幫助:為什么發病越來越頻繁,對生命有什么影響

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              病情分析:血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我國,血友病的社會人群發病率為5~10/10萬,嬰兒發生率約1/5000。典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止;從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。凝血因子替代療法為主要療法,即補充缺失的凝血因子。年齡越大凝血因子需求也越多,所以注射頻繁。。預防出血比替代治療更重要,包括:(1)加強宣教,避免劇烈活動,鼓勵適當體力活動;(2)避免使用抗血小板藥物;(3)避免肌肉注射;(4)如需手術應在術前補充所缺乏的凝血因子;(5)有條件者應定期預防性補充相應凝血因子等。(6)血友病是許多有創操作的禁忌癥,如拔牙、骨穿、外科手術等。在未給予凝血因子輸注干預前,避免盲目進行操作。

              2016-01-20 13:26
            就醫問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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