?是一個被確診為遺傳性抗凝血酶III缺乏...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：?是一個被確診為遺傳性抗凝血酶III缺乏癥的患者，非常嚴重，而且我的爸爸也是這樣的疾病，會出現非常嚴重的血液無法凝固的問題想得到怎樣的幫助：遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是什么病？
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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計病例約55例。本病因功能正常的蛋白質合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質分子合成引起者稱為異常凝血酶原血癥。
2016-01-21 07:02
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計病例約55例本病因功能正常的蛋白質合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質分子合成引起者稱為異常凝血酶原血癥
2016-01-21 02:00
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好，遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷，目前累計病例約55例。本病因功能正常的蛋白質合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥，而異常蛋白質分子合成引起者稱為異常凝血酶原血癥。
2016-01-21 00:58
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計病例約55例。本病因功能正常的蛋白質合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質分子合成引起者稱為異常凝血酶原血癥。
2016-01-20 23:32
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