運動神經元疾病治療
怎么治療運動神經元病？雙上肢肌肉不停顫動，左手略無力半年有余，現在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳動，肌電圖檢查確診為運動神經元病，醫生說，該病目前沒辦法治療，想知道該病的起因是什么，是否有辦法治療
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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您好,沒什么特殊治療方法,多使用維生素B,E,輔酶A,胞二磷膽鹼等藥物治療,人血干細胞移植也有效
2016-01-21 11:12
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這種情況是運動神經元的疾病是屬于神經性的疾病，是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見，癥狀如：說話不清，吞咽困難，活動困難、呼吸困難等等，目前沒有很好的方法進行治療主要是以對癥治療為好，可以用些維生素進行調節。
2016-01-21 04:43
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，由于運動神經元病病因未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物，治療運動神經元病只是對癥治療，療效不佳，無法阻止病情的發展。采用純中藥方劑的解毒作用，結合五行綜合療法，能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝于中西醫常規方法的治療。
2016-01-21 04:14
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
