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            進行性肌營養不良怎樣治療

            患者性別:男患者年齡:39歲病史:16歲時發現患進行性肌營養不良癥至今目前一般情況:下肢癱瘓,不能站立,開始萎縮以往診斷治療經過及效果:斷續服用中藥維持患病多年,病情反復,且家境貧困,近期停藥后出現萎縮,欲求治本的良策其他:從網上看到一些藥,如:瑞克肌而肽,不知是否可用.懇求專家指導怎樣醫治,多謝了!

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。飲食保?。阂饲宓瓰橹?,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養充足,謹遵醫囑。

              2016-01-21 06:39
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好~應注意檢查是否下肢靜脈血栓.

              2016-01-21 05:00
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              你好,目前尚無特效的治療方法,只能采取對癥療法及一般支持療法。適當的功能鍛煉,進行各關節充分被動運動,針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。以上是對“進行性肌營養不良怎樣治療?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-20 23:18
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,進行性肌營養不良癥(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,其臨床表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法,包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉,進行各關節充分被動運動,針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。長期應用這類藥物副作用較大,且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。建議去正規醫院治療,遵醫囑用藥。

              2016-01-20 23:00
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你的描述這種情況可以采用中藥進行緩解和控制,最好到中醫院進行相關的咨詢和治療。建議你到中醫院進行相關的咨詢和治療,有其他問題及時咨詢。

              2016-01-20 22:09
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

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