老年人運動神經元病
最近一段時間我的爺爺一直感覺自己的身體不是很好，有很多的時候都是不愿出門找老伙伴玩的，以前的爺爺可不是這樣的，去醫院看看大夫說是老年人運動神經元的疾病，那這是什么？老年人運動神經元病是不是不好治療啊？
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回答3
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劉杰 主治醫師
閬中市精神衛生中心
二級乙等
全科
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對于不同的患者，首發癥狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構音障礙等球部癥狀起病。少數患者以呼吸系統癥狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、“肉跳”感(即肌束震顫)、抽筋，并擴展至全身其他肌肉，進入病程后期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，并發呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終死于呼吸衰竭或其他并發癥。
2016-01-21 14:12
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，老年人運動神經元病可以給神經營養藥大劑量B族維生素、三磷腺苷(ATP)、細胞色素C輔酶A等均可應用健康搜索。.對癥治療對有吞咽困難者要鼻飼飲食；可用抗膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)
2016-01-21 02:18
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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對癥治療對有吞咽困難者要鼻飼飲食;可用抗膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)，可獲得暫時療效，對肌肉萎縮者可用肌生注射液。對有呼吸困難者可行人工輔助呼吸，氣管切開，避免窒息死亡。
2016-01-21 00:03
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
